Petrología Ígnea

1 PETROLOGÍA ÍGNEA
Óscar Pintos Rodríguez
ALGUNAS DEFINICIONES
Petrología: Estudio de las propiedades físicas, químicas, mineralógicas, espaciales
y cronológicas de las asociaciones rocosas, y de los procesos geológicos
responsables de su formación. Incluye la petrografía (estudio de la morfología de
las rocas), y la petrogénesis (estudio del origen y evolución de las rocas).
Magma y magmatismo: Un magma es un fundido de rocas formado
principalmente por silicatos (principales componentes de las rocas); Con la parte
fundida, coexisten minerales cristalizados, fragmentos de roca y gases. Los factores
que determinan la existencia de un magma, son la presión y la temperatura, que
actúan de forma diferente, según sea la composición de la roca. El magma puede
salir a la superficie (10% en continentes) o no (90 % en continentes); si lo hace es
en forma de lava, dándose la exsolución de los gases. El proceso de exteriorización
del magma, se denomina vulcanismo, mientras que si se enfría en el interior de la
corteza, se denomina plutonismo. Actualmente, observamos magmatismo en las
dorsales (creación de placa litosférica), en las zonas de subducción (destrucción de
placa) y en volcanes dispersos en el interior de las placas litosféricas.
Origen de la energía interna: Procede de la desintegración de isótopos radiactivos
de larga vida media (238U; 235U; 232Th; 40K). En los comienzos de la historia
geológica, la energía interna procedía de la desintegración de isótopos radiactivos
de corta vida media, lo que significa que actualmente la energía interna es cuatro
veces menor.
Relación entre el magmatismo y la tectónica: El magmatismo se encuentra
íntimamente ligado a la tectónica, ya que si se comprime el material por esfuerzos
tectónicos, podemos obtener material fundido, sin necesidad de alcanzar altas
temperaturas. Además, la tectónica puede producir el desplazamiento de materiales
hacia zonas más calientes. Es capaz además, de hidratar las rocas, lo que produce la
disminución del punto de fusión de las mismas.
Magmatismo extraterrestre: En algunos planetas el magmatismo no tiene un
origen endógeno, sino exógeno (Ej.: impactos de grandes cuerpos). Pero también es
muy frecuente el magmatismo endógeno, como en Marte y Venus.
EV. HISTÓRICA DEL ESTUDIO DE LAS ROCAS ÍGNEAS

El estudio de las rocas ígneas se inicia en la antigüedad, pero es durante las épocas
griega y latina, cuando se describen las primeras rocas eruptivas.
Posteriormente, en el siglo XVIII, surgen dos escuelas sobre el origen y génesis de
las rocas ígneas. La Escuela Neptunista, representada por Wegner, afirma que las rocas
ígneas se forman por precipitación en un gran océano, y posterior resurgimiento de las
aguas. La Escuela Plutnoista, representada por Hutton, afirma que estas rocas tienen su
origen en la fusión de materiales.
A partir de 1850, con la invención del microscopio petrográfico, se comienzan a
hacer las primeras láminas delgadas de rocas ígneas y su posterior catalogación; Hasta
1800 sólo se habían catalogado 37 rocas, y después de 1850 se añadieron 583 y hasta la
actualidad, se han añadido otras 974.
MÉTODOS DE ESTUDIO DE LAS ROCAS ÍGNEAS

- Trabajo de campo
• Cartografía (no hay fósiles ni criterios de sucesión estratigráfica; se

aplicarán criterios de corte y enclaves).
• Estudio petrográfico.
• Estudio estructural.
• Muestreo para el laboratorio.
- Trabajo de laboratorio
• Estudio en microscopio petrográfico.
• Análisis químico de materiales
• Geología isotópica.
• Petrología experimental.
• Análisis de propiedades físicas.
- Síntesis y modelo petrogenético
• Origen, evolución y cristalización del magma.
COMPOSICIÓN DE UNA ROCA

Para conocer la composición de una roca, se realizan análisis petrográficos de una
muestra de 0,02. Con esta pequeña muestra es posible reflejar el contenido de la misma,
ya que existe una cierta relación entre la composición química y mineralógica de una
roca.
ANÁLISIS MODALES
Este tipo de análisis, aunque no es muy preciso, es el más económico en cuanto a
técnicas, problemas que plantea y posibles errores de medida; Además es el método más
rápido para analizar las rocas ígneas.
Es el primer análisis que se realiza, para hacer una clasificación de este tipo de rocas.
Las rocas ígneas tienen 5-7 minerales y por lo tanto, 7-8 componentes químicos
principales.
El análisis modal consiste en cuadricular la superficie que ocupa cada mineral en la
muestra de la roca en una lámina delgada. Se procede a hacer una estimación visual por
comparación con una falsilla, valiendo la suma total un 100 %. Dada la imprecisión de
este método, también se utilizan métodos cualitativos a partir del contaje de 1800
puntos de una falsilla situada en el ocular del microscopio.
Este tipo de análisis se puede ver complicado por la propia estructura de la roca y de
los minerales que la componen (isotropía, bandeado, tamaño de grano, ...). Estas
complicaciones, implican aumentar el área de estudio y el número de láminas delgadas a
analizar. Los datos de los análisis modales indican el % de volumen que ocupa cada
mineral; Para convertirlo en análisis de % en peso, se multiplica cada constituyente por
la densidad; ese tanto por ciento en peso, se aplicará al porcentaje de cada mineral, y así
obtenemos la composición química.
También se puede utilizar clasificaciones basadas en el índice de color (IC); así las
rocas ígneas, se van a clasificar según los minerales, que pueden ser félsicos
(feldespatos y sílice) o máficos (minerales de hierro y magnesio).
A pesar del uso de prefijos y calificativos, estas clasificaciones no nos informan
sobre la posible petrogénesis de la roca.
CLASIFICACIONES MINERALÓGICAS
Estas clasificaciones se pueden basar tanto en análisis modales (más comunes) como
químicos. Se dan unos 100 grupos principales de rocas ígneas, localizadas fácilmente en
un diagrama de flujo, que reduce las posibilidades, dependiendo del origen de la roca,
su contenido en máficos, y otras características. Este diagrama (I.U.G.S.), indica la
clasificación a la que se debe acudir para encontrar la roca que estamos estudiando.
En esta asignatura estudiaremos las clasificaciones tipo QAPF y T.A.S.
Diagramas QAPF
En estos diagramas, Q es el cuarzo, A los feldespatos alcalinos, P las plagioclasas y
F los feldespatoides. Los términos Q y F, son incompatibles. Se dan distintos rombos
QAPF según sean rocas plutónicas o volcánicas.
Q Q
90 90
60 60
20 20
A P A P
60 60
Plutónico Volcánico
F F
En algunos diagramas de tipo QAPF, se incluye el término M’, que representa el

índice de color de la roca ígnea: M’=M-(apatito, moscovita, carbonatos),
donde M representa el resto de los componentes minerales de la roca, que no caben en el

propio diagrama.
Cuando la roca ígnea es gabro, diorita o anortosita, se recurre a los diagramas
triangulares; éstos se basan en el porcentaje de plagioclasa, piroxenos, olivino,
ortopiroxenos y clinopiroxenos.
En los diagramas QAPF, y dependiendo del índice de color M’, las rocas se pueden
clasificar en:
- Leucacráticas: M’=0-35. Claros.

- Mesocráticas: M’=35-65. Intermedias.
- Melanocráticos: M’=65-90. Oscuros.
- Ultramáficos: M’=90-100. Muy oscuros.
Para rocas ultramáficas del diagrama QAPF, también se puede acudir a otro tipo de
diagramas triángulares en los que se clasifica la roca en función de la composición en
olivino, ortopiroxenos, clinopiroxenos y hornblenda.
COMPOSICIÓN QUÍMICA DE UNA ROCA

El análisis químico de una roca nos facilita los compuestos químicos que contiene
dicha roca. Es posible que parte de ellos se puedan deducir del análisis modal de la roca,
aunque hay otros que son poco representativos, por deberse a impurezas, zonados, series
isomorfas, ... Bien es cierto, también, que la representatividad de ciertos elementos,
como el apatito, pueden condicionar completamente la química de la roca.
La característica principal de un análisis químico, es que viene dado en tanto por
ciento en peso, mientras que los análisis modales se daban en tanto por ciento en
volumen.
Desde un análisis modal es posible obtener el tanto por ciento en peso, y así estimar
la composición química de la roca (transformación m = ρ ⋅ v ). Sin embargo, sigue
siendo necesario realizar un examen químico de la roca, por lo cual, se pulveriza una
pequeña parte de la misma, y se extrae el análisis cuántico de los elementos químicos
que aparecen.
En las rocas ígneas el compuesto más abundante, es el sílice, pero el orde de los
compuestos en el análisis químico viene condicionado por la valencia del catión según
el siguiente orden: SiO2-TiO2-Al2O3-Fe2O3-FeO-MnO-MgO-CaO-NaO-K2O-H2O-P2O5.
El Ti, a veces no aparece solo, sino en forma de ilmenita (FeTiO3).
CLASIFICACIÓN QUÍMICA
Según el contenido en sílice:
• Ácida: >63 % en peso de SiO2.
• Intermedia: 52-63 % en peso de SiO2.
• Básica: 52-45 % en peso de SiO2.
• Ultrabásica: >45 % en peso de SiO2.
Según el contenido en Q/foides:
• Sobresaturada: Con cuarzo.
• Saturada: Sin cuarzo ni feldespatoides.
• Subsaturada: Con feldespatoides (aluminoalcalinos).
Según el contenido en aluminio (medidas en moles = %peso/peso atómico):
• Peralumínica: Al2O3 > Na2O+K2O+CaO.
• Subalumínica: Al2O3 = Na2O+K2O+CaO.
• Metalumínica: Al2O3 < Na2O+K2O+CaO.

• Peralcalina: Al2O3 < Na2O+K2O.
Para expresar la proporción de cada compuesto en moles, se divide el peso (%) entre
el peso molecular del compuesto. A continuación, se suman los moles de Na2O, K2O y
CaO, y se comparan con los moles de Al2O3, para así poder clasificar la roca ígnea. El
exceso de aluminio, se va a reflejar en los minerales que aparecen como, las micas
blancas, granates, cordierita, andalucita o sillimanita.
Norma C.I.P.W.
Esta norma surge como consecuencia de analizar las rocas volcánicas con una
cantidad muy alta de vidrio, donde no se pueden detectar minerales.
La norma C.I.P.W. es una mineralogía teórica, surgida de pulverizar la roca, y
extraer porcentajes de elementos simples. Con estos valores se establece la formación
teórica de unos minerales normativos que se podrían haber formado en esa roca. En los
análisis químicos, estos minerales, se asignan en letra cursiva para poder diferenciarlos del
resto de los minerales que verdaderamente aparecen en la roca.
No tienen porque coincidir los minerales normativos y los modales; la diferencia
es que la norma se calcula en % peso de minerales a partir del % peso de los óxidos,
mientras que la moda se calcula en volumen; En la norma, nunca se calculan minerales
hidratados. El número de minerales es limitado (facilitando la comparación entre
diferentes rocas), no tiene en cuenta variables como P y T, corrige las diferencias en
cuanto al contenido en volátiles. Mucha utilidad en rocas alteradas o rocas volcánicas.
Si aparece Qnormativo, no aparecen olivino, nefelita, Cs, Kf. La presencia de corindón,
indica que el Al2O3 está en exceso en comparación al Na2O, K2O, CaO (suma de los
álcalis). Si la suma de Na+K sobre el Al es superior, se forma Armita o metasilicato de
Na. La presencia de Dy, indica exceso de Ca sobre el Al, por lo que nunca coincidirá
con el coridnón. La presencia de wollastonia indica que el contenido en Ca es
demasiado alto para saturar el Fe y el Mg en la formación de Dy.
Dependiendo de los minerales normativos que se pudieran formar, se podría
clasificar la roca; Por ejemplo, si se formase cuarzo, la roca sería ácida, ....
Rutina en el cálculo de la Norma C.I.P.W.
El porcentaje en peso dado, se pasa a valores moleculares o milimoles, dividiendo
por el peso molecular y multiplicando por mil.
La cantidad de MnO se añade al FeO.
Se une el P2O5 al CaO en proporción 3:10 para el Apatito.
Se une FeO al TiO2 en proporción 1:1 para la Ilmenita.
Si hay exceso de TiO2, se guarda para la Esfena. Si aún sobra, se queda como
Rutilo.
Se une Al2O3 al K2O en proporción 1:1 para formar Ortosa provisional. Si sobra, se
une al Na2O en proporción 1:1 para formar Albita provisional. Si sigue sobrando, se
une al CaO sobrante, en proporción 1:1 para formar Anortita provisional. Si aún
sigue sobrando Al2O3, se queda como Corindón. Si sobrara CaO, se guarda para
formar Diópsido. Si sobrara Na2O, se une al Fe2O3, en proporción 1:1 para formar
la Egirina provisional; si aún sobra Na2O, se forma el Metasilicato sódico
provisional. Si sobra Fe2O3, se une al FeO sobrante de formar el rutilo, en
proporción 1:1 para formar magnetita. Si aún sobrara Fe2O3, se quedaría como
Hematites. Si sobra FeO, se suma al MgO y se calculan las proporciones relativa de
ambos óxidos. Si aún sobra CaO, se forma Wollastonita provisional; si sobra
/Fe,Mg)O, se forma Hiperstena provisional.
Si sobra K2O se guarda para formar Metasilicato potásico.
Si hay exceso de Na2O sobre Al2O3, se guarda para Egirina.

Todos los óxidos, excepto el Si2O se han distribuido entre las moléculas definitivas
o provisionales de los minerales. Ahora, hay que sustraer moléculas de sílice para
todos los minerales formados; si sobra, se queda como cuarzo. Si faltara sílice, los
minerales se van desdoblando en otros.
Cuando ya está todo ajustado, se pasa otra vez, de valores moleculares a porcentaje
en peso: multiplicamos cada uno de los minerales por el peso molecular de la
fórmula unidad, dividido por el número de moléculas, y dividimos entre 1000. En el
caso de los minerales ferromagnesianos, hay que tener en cuenta las proporciones
Fe:Mg (calculadas anteriormente).
Una vez hechos todos los cálculos, si son correctos, la suma de todos los minerales
debe coincidir con la suma total del análisis químico después de haber sustraído el
agua.
ELEMENTOS MAYORES
Son elementos mayores, todos aquellos que en un análisis químico de una roca,
aparecen en un porcentaje mayor al 10 % en peso. Los elementos y compuestos más
abundantes en rocas ígneas, son: SiO2, TiO2, Al2O3, Fe2O3, FeO, MnO, MgO, CaO,
NaO, K2O, H2O y P2O5.
DIAGRAMAS DE CLASIFICACIÓN
A partir de los análisis químicos, obtenemos unos parámetros que dan lugar a una
clasificación y nomenclatura de las rocas.
Diagramas TAS
Estos diagramas se basan en la clasificación según el “total alcali vs silica”. Los
diagramas TAS representan la proporción de SiO2 contra la proporción de Na2O+K2O.
Na2O+K2O (% peso)
fonolita
fonolita
tefrítica traquita
(Q<20 %)
foidita traquidacita
tefrita
fonolítica (Q>20 %) riolita
tefrita
(ol<10 %)
basanita
(ol>10 %) traqui-
basalto
andesita
andesita
bsáltica
dacita
basalto
SiO2 (% peso)
45 52 63
La nomenclatura utilizada en este tipo de diagramas coincide en muchos casos con

la de los diagramas QAPF.
Diagramas de abundancia
Están basados en los diagramas TAS, y establecen el máximo de abundancia de
rocas ígneas según su composición química. Con el uso de estos diagramas, se puede
reconocer, a partir de una proporción de determinados elementos químicos, el tipo de

roca, ya que cada compuesto rocoso tiene una serie de máximos diferentes entre ellos.
Series ígneas
Las rocas ígneas suelen aparecer en series de rocas asociadas en familias; nunca
aparecen solas. Las principales series de rocas ígneas son las mismas que las del
diagrama TAS: inferior, media y superior. De esta forma, existen secuencias
subalcalinas (basálticas), alcalinas, moderadamente alcalinas o puramente alcalinas. Las
secuencias basálticas y alcalinas se separan por las dos grandes pendientes que presenta
el diagrama TAS.
Diagramas de variación
Son diagramas simples con dos ejes, el horizontal con el elemento químico más
abundante (Si y Mg), y el vertical con aquellos que no lo son tanto. Estos diagramas, se
emplean para conocer la petrogénesis de las rocas ígneas y su evolución, así como los
mecanismos que producen la diversidad petrológica; en ellos se observa que los
materiales muy contrastados pertenecen a series distintas, y que los materiales alineados
están originalmente relacionados.
Los procesos que pueden originar diversidad de materiales, que se dan en sistemas
magmáticos, son: cristalización fraccionada, mezcla de magmas y contaminación.
Pasamos de un sistema líquido único multicomponente a unos cristales de diferente
composición junto con un líquido residual de composición diferente a la de los cristales
y el líquido original y condicionada por la composición de los cristales. Cuando el
sólido que se está formando en un sistema magmático, se queda igual, no existe
enriquecimiento ni pérdida del líquido ni de sus componentes; cuando el sólido se
empobrece en un elemento, el líquido se enriquecerá en el mismo, y viceversa. Si
expresamos estas situaciones de forma gráfica, obtenemos:
Componente x
S1
L0
L1
Componente y
En donde L0 es la composición del líquido original, S1 es el sólido resultante y L1 el

líquido residual tras la formación de S1.
L0=L1+S1
L − L2
% L2 = 0 • 100
L2 − S1
%L2=100-%S1
A partir de los datos composicionales de un magma original y la composición de los
minerales resultantes, se puede conocer la composición del magma residual con sólo
aplicar la siguiente fórmula:
% %
X ( A1 ) = X ( S 1 ) + (1 − ) X (S 2 )
100 100
donde X es el concepto a estudiar.
PROCESOS DE FORMACIÓN EN SISTEMAS MAGMÁTICOS

Los principales procesos que provocan la formación de sistemas de diferente
composición magmática, son: Fusión, fraccionamiento cristalino y procesos de sistemas
abiertos.
Estos fenómenos hacen que se pase del magma original L0 a otro magma L1 de
distinta composición, y a un conjunto de rocas S1.
Fraccionamiento cristalino
Formación de un líquido residual L1 como consecuencia de la cristalización de un
sólido S1 a partir de un magma original L0. El estudio de estos procesos se puede
realizar por:
- Control de fases minerales: Un líquido inicial forma un líquido residual L0 con
los componentes que no entran en la cristalización de un sólido S1. De esta
forma, un líquido residual es aún rico en el componente X, que no entra en la
formación del sólido, y viceversa. También es posible la formación de un sistema
intermedio. La formación de este sólido produce un enriquecimiento local del
sistema magmático en un componente , y el empobrecimiento en otros.
Gráficamente, se observa por la posición del líquido y del sólido resultante con
respecto al líquido inicial. Si se sitúa por debajo de él, está empobrecido, y si está
por encima, está enriquecido. En rocas volcánicas porfídicas, existen
fenocristales que, una vez analizados y representados gráficamente, pueden
quedar alineados en el diagrama. Éstos se debe a que se pueden haber formado
por acumulación de cristales, o por extracción de éstos del magma residual.
Componente x
S1
Acumulación
L0
Extracción
L1
Componente y
- Inflexiones en diagramas: En los diagramas de variación, pueden existir puntos

de inflexión, es decir, que aparecen nuevos compuestos o precipitación de nuevos
cristales minerales.
ELEMENTOS MENORES Y TRAZA

Son elementos menores aquellos que se encuentran en una proporción del 0’1-1 %
en peso. Si su proporción es menor al 0’1 %, se denominan elementos traza.
Del estudio de elementos menores y traza, se pueden obtener importantes
interpretaciones sobre el origen de los materiales ígneos que los contienen. Sin
embargo, no son muy útiles para la clasificación de dichos materiales.
Los elementos menores y traza, se subdividen en grupos dependiendo de sus
características atómicas:
- LIL (LILE): Large-Ion litophile elements. Elementos alcalinos y alcalinotérreos.

Son litófilos, es decir, se encuentran en mayor cantidad en la corteza terrestre,
formando silicatos. También aparecen en meteoritos.
- HFS (HFSE): High field strength elements. Elementos con una valencia elevada.
Siderófilos.
- REE: Rare-earth elements. Tierras raras. Siderófilos
- Metales: Siderófilos.
Corteza
1000
N-MORB
E-MORB
Muestra/Manto Primitivo
100 OIB
10
Incompatible Compatible
0.1
Th
Yb
Y
Hf
Zr
Dy
Rb
Nb
Nd
Eu
Tb
Ho
Lu
Ta
TiO2
K2O
Sm
Sr
Er
U
Cs
Pr
Ba
La
Ce
Pb
Gd
Los aracnigramas expresan el logaritmo de las

concentraciones relativas (concentración en la
muestra/material de referencia, como las condritas,
Evolución de las relaciones Cl/C0 en función de MORB, …) con respecto al número atómico. Debido a su
F, para una fusión parcial en equilibrio incompatibilidad, los elementos traza no mostrarán el
(primera figura) y para una cristalización mismo patrón para la corteza, para el manto, o para el
fraccionada núcleo
Elementos compatibles e incompatibles

Los elementos menores y traza, entran en las estructuras de los minerales
sustituyendo a alguno de los elementos con los que tenga afinidad geoquímica. Esta
sustitución también se puede deber a la ausencia de un elemento mayoritario en el
magma; esta carencia es aprovechada por un elemento minoritario o traza para
introducirse en la estructura del mineral.
En ocasiones hay elementos traza que no se acomodan en las estructuras de los
silicatos, por lo que van a formar minerales propios.
Teniendo en cuenta las características de los diferentes grupos de los elementos
menores y traza, se puede afirmar que los elementos litófilos y los HFS tienden a
escapar de los fundidos del manto, mientras que el resto suelen tener hacia él. Con esta
propiedad se puede definir la compatibilidad e incompatibilidad de los elementos con la
composición litológica:
KD=concentración mineral/concentración del líquido=coef. Distribución

KD≤1⇒elemento incompatible (no forma minerales)
KD>1⇒elemento compatible (forma minerales)
Cuando este coeficiente es muy grande (2, 5, 7, ...), el elemento es claramente

compatible con la estructura del mineral; si su valor es muy pequeño (0’1, 0’01, ...), el
elemento es claramente incompatible con la estructura mineral.
El coeficiente de distribución se calcula de forma experimental, haciendo cristalizar
un fundido de composición conocida y en condiciones de presión y temperatura
conocidas. Posteriormente, se analiza químicamente el contenido mineral resultante.
También es posible calcular este coeficiente, en relación a los fenocristales y su matriz:
KDx=X fenocristales/X matriz
El coeficiente de distribución (KD), depende de la presión en la que se produzca la
cristalización; La temperatura y la fugacidad del oxígeno del medio, también controlan
el valor del KD, pero es la composición química la que más fuertemente controla su
valor.
A partir del KD, se puede obtener el coeficiente de partición global de los minerales
que participan en el proceso:
D = ∑ xK 0
donde x es la proporción de mineral que toma parte; K0 es el coeficiente de partición
ideal del elemento menor o traza que se está estudiando (está tabulado).
Aplicación en petrogénesis ígnea
Los elementos traza no son útiles para la clasificación geoquímica de las rocas
ígneas, pero aportan gran cantidad de información sobre la petrogénesis de las mismas.
Por este motivo, los elementos traza se emplean para la clasificación de rocas ígenas
dependiendo de su petrogénesis: Debemos saber cómo va a ser el aracnigrama (recto o
inclinado); En los diagramas de TR, se utiliza el “grado de fraccionamiento del
magma”. Si a pesar de haber normalizado el aracnigrama, aparecen quiebros en él, se le
denominan anomalías.
CARACTERÍSTICAS FÍSICO-QUÍMICAS DE LOS MAGMAS

Componentes volátiles
Están presentes en los magmas, en un tanto por ciento en peso, casi insignificante,
pero de gran importancia en las propiedades del magma, debido a que su fracción molar
es muy grande, y su peso molecular muy pequeño. Afectan a su viscosidad,
composición, y al orden y forma de cristalización de los minerales. No siempre se
presentan en las rocas volcánicas, pero sí en las plutónicas.
Solubilidad de los gases en el magma
No es la cantidad, sino la capacidad de estar disuelto un gas en el magma. Varía con
la presión, la temperatura y la composición tanto del gas, como del fluido. Decrece con
la presión y con la existencia de otro gas en el sistema. Los magmas ácidos presentan
mayor solubilidad que los básicos.
Parámetros termodinámicos
Temperatura: En los líquidos básicos, las menores temperaturas son de
1000-1200 ºC, y en los ácidos, de 800-1000 ºC.
Viscosidad: Mide la resistencia interna a fluir de cualquier sustancia líquida.
Está relacionada con la cantidad de sílice (estructuras de los tetraedros Si-O y
Al-O) que existe en el magma. El magma no es una sustancia iónica simple,
sino que tiene cierto orden. La temperatura aumenta al disminuir la
viscosidad; la presión aumenta al disminuir la viscosidad; el porcentaje de
agua aumenta al disminuir la viscosidad.
Densidad: A mayor temperatura, menor densidad. Cualquier fluido siempre
tiene menor densidad que su forma cristalizada (excepto en el hielo-agua); A
medida que aumenta la presión, aumenta la densidad.
EL FENÓMENO VOLCÁNICO
Magmas muy poco viscosos
El líquido comienza a ascender con el dióxido de carbono procedente de la cámara
magmática; al ir ascendiendo, coge agua. A un determinado nivel, el magma está
saturado en volátiles (nivel de saturación), y más arriba, se da el nivel de vesiculación
(nucleación de las primeras burbujas de gas; como son magmas muy poco viscosos, la
nucleación se da con facilidad). Primero se dará una emisión de una nube de gases, y
luego la salida de fundido en forma de colada de lava; se darán rocas masivas; Ej.:
Hawai.
Magmas muy viscosos
Igual que en el caso anterior, el magma empieza a ascender, alcanzando el nivel de
saturación algo antes. En el nivel de vesiculación, se forman muchísimas más burbujas
que en el caso anterior, pero no se pueden unir debido a la tensión superficial. Al haber
tantas burbujas aumenta el volumen, y además, el magma, al ir ascendiendo se va
enfriando y cristalizando, por lo que también contribuirá al aumento de volumen, y por
tanto una sobrepresión. Llega un momento que esta presión hace que se produzca una
ruptura/explosión de las burbujas (nivel de fragmentación). Se dará una gran explosión,
en la que todos los materiales salen disparados a la misma velocidad; Rocas
piroclásticas.
COLUMNA ERUPTIVA
Sistema disperso fluidificado de baja concentración (mayor cantidad de gases
disueltos que de sólidos), que surge del conducto a velocidades de hasta 600 m/s. Al
salir al exterior, su densidad disminuye, permitiendo que siga ascendiendo a lo largo de
la atmósfera debido a la expansión de los gases y a la incorporación del aire atmosférico

que se calienta rápidamente actuando como un motor.
Chorros en función de su densidad

Baja velocidad y tasa eruptiva: Chorros formados por pequeñas gotas, clastos
de lava que al salir a la atmósfera, se enfrían y caen formando acumulaciones
o conos de escoria (Cinder).
Media velocidad y tasa eruptiva: Chorros más densos; enfriamiento más lento
al haber mayor número de partículas. Forman conos de escupitajo o
aglutinados (Spatter cones).
Alta velocidad y tasa eruptiva: Chorros que dan coladas en diferentes oleadas,
formando lavas clastogénicas o autoclásticas.
Muy alta velocidad y tasa eruptiva: Lagos de lava; aporte continuo de lava
que se queda junto al cráter y se va reequilibrando manteniéndose fundido
mucho tiempo.
TIPOS DE ACTIVIDAD VOLCÁNICA

Sin participación de agua externa
Hawaiana: Efusiva. Líquido magmático menos viscoso de todos; muy pocos
gases; caudal eruptivo no muy abundante, y a una velocidad más o menos
constante, para que no varíe la temperatura y viscosidad. Actividad tranquila;
líquidos basálticos; magmas poco viscosos; chorros incandescentes de varios
metros de altura (fuentes de fuego).
Estromboliana: Ruidosa. Pequeñas explosiones intermitentes de unos pocos
minutos de duración, y separadas por períodos de calma de 30 minutos a
horas. Basaltos, pero más viscosos y con mayor contenido en gases.
Mecanismo parecido al anterior, pero ya hay una explosión (fragmentación).
Presenta etapas piroclásticas.
Pliniana: Explosiva. Ocurre dos o tres veces cada siglo. Magmas muy
viscosos. Dacitas o Riolitas con alto contenido en gases. Columnas de
material piroclástico que se mantienen hasta varias horas, llegando a vaciarse
la cámara magmática.
Con participación de agua externa
Erupciones freáticas: El agua no entra en contacto con el magma, sino con la
roca volcánica aún caliente; se transforma el vapor en agua, y cuando ésta
pasa nuevamente a vapor, se produce una explosión devastadora que destroza
todo el encajante.
Erupciones freatomagmáticas: Interacción del magma caliente con el agua.

Explosión más violenta (mayor grado de fragmentación y destrucción del
encajante)
Actividad vulcaniana: Actividad explosiva; columnas eruptivas muy altas;
material intensamente fragmentado. Al tener lugar la erupción, se destruye
gran parte del edificio volcánico. Viscosidad menor que la pliniana y mayor
que la estromboliana. Composición andesítica.
EDIFICIOS VOLCÁNICOS
Centrales: Chimenea en posición central. Forma más o menos cónica con
pendientes de hasta 30º. Formados por bombas, bloques, lapillo, sobre todo cenizas
y alguna colada; las coladas se derraman por orificios asociados de salida y, por la
chimenea salen los piroclastos y los gases, excepto en los hawaianos, donde éstas
también salen por el cono.
Monogenéticos: Han sufrido una única erupción a lo largo de su actividad; cuando
cesa dicha actividad, los tubos se solidifican. Erupciones tempranas.
∆ Conos de escoria / Zinder: Edificios de alturas no muy grandes (200-300
metros) y pendientes de 30 º. Simetría más o menos cónica según la
dirección de los vientos. A veces hay un canal por donde corre lava. Cráter
no muy grande en relación con sus dimensiones. No hay participación de
agua. Actividad hawaiana o estromboliana.
∆ Maares: Lo mismo que el caso anterior, pero con agua. Cráter simple,
depresión circular de fondo plano y paredes más o menos empinadas
rebajadas por la erosión; se rellena de agua. Depósitos asociados en forma
de media luna, que son los productos de la columna eruptiva. Diámetro de
100 a 1500 metros, y profundidad hasta 200 metros en función del punto de
interacción agua/fenómeno eruptivo.
∆ Tuffs-Rings: Formados por maares más depósitos entre 10 y 40 metros que
son productos de la columna eruptiva, depósitos en torno al anillo con una
pendiente baja de hasta 10º. Mismo mecanismo hidrovolcánico; se forma un
maar cuando la interacción es somera y tuff-rings cuando la interacción se
da a mayor profundidad.
∆ Tuff-Cones: Mayor pendiente (30º) y mayor acumulación que en un anillo
de tobas. Mismos depósitos más materiales de caída. Indican el paso de la
actividad volcánica a la estromboliana: desaparece el agua.
Poligenéticos: Varios períodos eruptivos; Actividad volcánica recurrene.
∆ Conos simples: Edificios que han recrecido varias veces (conos de escoria
que alcanzan grandes dimensiones y alturas de hasta 6000 m por las
repetidas erupciones). Pendientes muy escarpadas que en las cercanías del
cráter alcanzan los 40º. Simetría radial. Gran variedad de productos
volcánicos. Ej.: Monte Mayon en Filipinas.
∆ Conos compuestos (estratovolcanes): Edificios que han sufrido historias
eruptivas muy complejas; se han construido y destruido varias veces a lo
largo de su historia. Actividad volcánica siempre referida al mismo lugar
geográfico. Ej.: Teidi, Vesuvio o Etna.
∆ Volcanes de escudo/Shield: Erupción central. Son convexos, a diferencia de
los anteriores. Muy bajas pendientes (8-10º). Sólo se construyen con coladas
de lava de líquidos basálticos. Es la reología (velocidad de emisión) la que
construye los edificios.
Fisurales: Enormes fracturas; enormes cordilleras volcánicas que están emitiendo

productos a cada lado de sus vertientes. Gran apilamiento de coladas basálticas
(muy fluidas y con pocos gases). Poligénicos. Gran longitud y apilamiento.
CALDERAS VOLCÁNICAS
No se trata de edificios propiamente dichos, sino de grandes depresiones en
forma de cubeta, de fondo plano, con planta circular o elíptica que se origina para
compensar un déficit de productos subterráneos (siempre a favor de fracturas
concéntricas).
Calderas de subsidencia o colapso: 1) Actividad eruptiva con emisión piroclástica
y coladas fundamentalmente a través del cráter y coladas de lava por los conos
adventicios. 2) Mayor desarrollo de la columna eruptiva favorecida por un aumento
del cráter (las coladas sólo pueden salir por los conos adventicios). 3) Clímax/Punto
crítico: mayor actividad/cámara medio vacía; colapso de la columna eruptiva y
explosión piroclástica. 4) Colapso/hundimiento a favor de fallas concéntricas por
isostasia al no poder soportar el vacío. Cuando esto ocurre en varios episodios,
hablamos de calderas de subsidencia, y si ocurre en un solo episodio, de calderas de
colapso.
Calderas erosivas o de desplazamiento: Igual que en el caso anterior, pero siendo
el principal agente, el externo (Ej.: volcán de flancos inestables debido a una
pendiente demasiado pronunciada; al deslizarse ésta por erosión, la pérdida de
volumen en el edificio generará una gran diferencia de presión: erupciones
plinianas; rápido vaciado de la cámara y hundimiento del edificio).
Calderas de explosión: Combinación del caso anterior más explosión. Debido a la
entrada de agua, explosión tremendamente violenta que vacía la cámara.
MATERIALES DE LA ACTIVIDAD VOLCÁNICA SUBAÉREA

Coladas de lava
Magma líquido relativamente fluido que se derrama por gravedad a lo largo del
edificio volcánico encajándose después por los valles preexistentes. Influye la
temperatura, composición, viscosidad, gases, … Se generan a temperaturas muy
elevadas, próximas a los 1000 ºC; tienen elevadas velocidades, aunque se enfrían rápido
en contacto con la atmósfera, y fluyen peor. A la película de lava en contacto con el
suelo y con la atmósfera, se les denomina escoria de base y escoria de techo. Al

enfriarse rápidamente, dan aspecto de aglomerado sin morfología definida; está a 300-
400 ºC (cristalización en las vesículas y vacuolas), pero la zona interior tiene
temperatura suficiente para seguir fluyendo; aquí surge la matriz porfídica.
Lavas Pahoe-hoe, cordadas o en tripas: Líquidos basálticos; Rocas básicas. Muy
bajo contenido en gases y viscosidad prácticamente nula. Son las más fluidas de
todas. Alta velocidad, cubriendo distancias de hasta 50 km. Dan todo tipo de
estructuras, siendo características las de oruga o en tripas.
Lavas A.A. o de Mal País: Líquidos de básicos a intermedias; Andesitas basálticas
a traquibasaltos. Mezcla de bloques sin casi cohesión. Morfologías irregulares muy
rugosas (cortan como cuchillas). Menor velocidad, menos distancias, más potencia.
En bloques: Mismos materiales, pero distinta velocidad; Igual que la anterior, pero
bloques mayores. Se desplazan con un equilibrio entre la gravedad y las fuerzas de
fricción con el sustrato. Mayor viscosidad; fluyen peor y se enfrían muy rápido.
Coladas clastogénicas/autoclásticas/autobrechas: Líquidos intermedios. Mayores
viscosidades. Hacen erupción a temperaturas inferiores. Movilidad muy reducida;
rápidamente se enfrían y solidifican. Poca distancia, aunque gran potencia. Casi no
hay movimiento; se da una sucesión de oleadas magmáticas, donde al ir
montándose la segunda oleada sobre la otra a medio enfriar, se genera un aspecto de
brecha sin llegar a serlo, ya que la matriz y los clastos son del mismo material.
Domos/Pitones/Roques
Líquidos intermedios-ácidos tremendamente viscosos por su alto contenido en
sílice (Dactias/Riolitas). “Barro” de fenocristales que no puede fluir. Erupciones
acompañadas de un pequeño fenómeno explosivo. Los domos pueden ser endógenos
(domo de magma formado en sucesivas inyecciones de magma procedente de la cámara
magmática, que crecen al abrirse grietas en sus estructuras y la nueva oleada escapar por
ellas) o exógenos (domo de lava; apilamientos de coladas de lava con mucho gas).
Criptodomos: Gran altura y diámetro en relación pequeño; Son como columnas.
Las sucesivas inyecciones de magma deforman el terreno hasta romper la superficie
y elevarlo. Se conservan muy pocos efectos erosivos. Están formados por magmas
muy viscosos (Ej.: Región volcánica japonesa).
Peléanos: Altura, prácticamente igual al radio. Pendientes bastante acusadas (30-
40º); de mayor tamaño y heterogeneidad. Formas cónicas o piramidales que sumado
a sus acusadas pendientes, hace fácil su desmorone por avalanchas que se depositan
al pie. En la parte superior desarrollan una espina que es tremendamente explosiva,
al concentrar una gran cantidad de gases (Ej.: Montaña de Mont Pelé).
Domos de lava rebajados: Diámetro bastante superior a su altura; bajas
pendientes. Alomado; aún conserva flancos con avalanchas o desplomes. Acumulan
bastantes gases (Ej.: Las pequeñas Antillas).
Domos-colada: Híbrido entre el anterior y las coladas. Son disimétricos al estar
adaptados a latopografía. Líquidos menos viscosos que los nombrados hasta ahora.
Productos piroclásticos
Tamaño de los Depósito piroclástico Roca piroclástica

Fragmento
fragmentos (sin consolidar) (consolidada)
Nivel o capa o depósito Aglomerados (bombas)
> 64 mm Bombas, bloques
de bombas o bloques o brechas (bloques)
Nivel, capa o depósito
64 a 2 mm Lapilli Toba de lapilli
de lapilli
2 a 1/16 mm Granos de ceniza gruesa Ceniza gruesa Toba cinerítica gruesa
< 1/16 mm Granos de ceniza fina Ceniza fina Toba cinerítica fina
Lluvia piroclástica/Piroclastos de caída/Fall: Están en relación con la columna

eruptiva: bloques o bombas en la región cinética; lapillo en la región convectiva;
ceniza en la región de expansión lateral. Tapizan por igual toda la superficie del
terreno. Muy buena selección; son extremadamente homogéneos.
Coladas piroclásticas/Flow:
Alta densidad: Son especialmente catastróficas/mortíferas. Son las demayor
peligrosidad, seguidas por las coladas de barro. Material piroclástico
transportado en un sistema fluidizado de alta concentración (gran proporción de
material/partículas sólidas), es decir, una mezcla de partículas sólidas o líquidas
suspendidas en una fase líquida o gaseosa que se comporta como un fluido. Su
origen está relacionado con el colapso de columnas eruptivas/domos,
explosiones de domos o coladas de lava.
o Coladas piroclásticas: Es uno de los fenómenos de mayor movilidad.
Debido a su energía, cubre grandes áreas a gran velocidad. Al colapsar
la columna, cae una gran cantidad de partículas, polvo y gas; el polvo
y gas hacen que se comporte como un fluido. Viajan más de 60 km y
generan potencias de 2 m. Su espectacularidad y gran energía, se
deben a que toda la energía potencial de la columna, se transforma en
energía cinética al colapsar y, además, esta energía se propaga
lateralmente (el flujo es rasante, y lleva ondas de choque asociadas);
estos flujos, se canalizan en las depresiones del terreno; depósitos no
seleccionados; carga accidental bastante importante; aspecto muy
heterogéneo.
o Pumice flor/Flujo de pómez/Ignimbrita: Colada piroclástica con
flamas (fragmentos de vidrio aplastado y estirado). Se vacía casi toda
la cámara magmática. Colapso de columnas eruptivas tremendamente
altas (actividad Pliniana). Gran consistencia del depósito.
o Ahs and block/Nube ardiente: Igual que la anterior, pero en vez de
flamas, bloques+ceniza. Relacionada con colapsos de los domos y de
las coladas. Fragmentos de mayor tamaño que en el caso anterior.
Baja densidad: Oleada piroclástica.
o Base surge: Al tener baja densidad, no están tan condicionadas por la
topografía. Tienen flujos turbulentos, en lugar de laminaciones como
las de alta densidad. No viajan tan lejos. Están relacionadas con la
actividad hidrovolcánica (anillo de tobas). Son muy plásticas, porque
llevan mucho calor condensado; son materiales “pegajosos” que se
adhieren a la superficie. Gran cantidad de material pulverizado del
encajante, por la explosión en sus depósitos. Selección muy pobre.
Generan huellas de impacto.
Coladas de barro/Lahares/Mud flow: No son productos directamente
relacionados con el colapso volcánico, pero si están asociados. Se trata de rocas
sólidas (volcánicas, procedentes de avalanchas laterales al edificio volcánico) y
agua (meteórica, magmática, freática, …); al mezclar estos ingredientes, se
genera una avalancha que se comporta de forma parecida a las coladas
piroclásticas. Tienen un enorme poder destructivo.
MATERIALES DE LA ACTIVIDAD VOLCÁNICA SUBMARINA

En aguas profundas
Son las llamadas dorsales. Material basáltico. Características efusivas. Al

aumentar la presión de la fase fluida, no se puede comportar como unas, y lo hace como
un líquido: no hay burbujas ni vacuolas.
En aguas someras
∆ Pillow-lavas/Lavas almohadilladas: Generalmente basálticas, aunque también se
pueden dar otras composiciones. Morfología convexa, para acabar en una quilla. En
su interior, se pueden formar vesículas. Surgen del centro volcánico gota a gota, y
ruedan ladera abajo, enfriándose rápidamente. Se generan a 10-2000 metros.
Cubren todo el registro geológico. Poseen alta velocidad de salida.
∆ Hialoclastitas: Rápido enfriamiento. La cantidad de agua, impide la explosión;
forman un detritus. Baja velocidad de salida. Forman la palagonita (vidrios
hidratados de fines industriales; negros a marrones).
FORMAS PLUTÓNICAS DE EMPLAZAMIENTO

Formas plutónicas o de gran extensión
Stock: Cuerpo plutónico de extensión inferior a 100 km. Normalmente, son
cuerpos aislados que aparecen en áreas donde no hay un plutonismo masivo;
asociados a rocas de carácter alcalino.
Batolitos: Dimensiones mayores (más de 100 km). No son cuerpos intrusitos
únicos, sino que están constituidos por diferentes plutones de tamaño y
tipología variados.
Lopolitos: Morfología cóncava con decenas o centenas de kilómetros de
diámetro; espesor kilométrico. Rocas básicas con estratificación ígnea. Son
minerales almacen de Cr y Pt.
Formas intermedias o tabulares
Sills: Cuerpos intrusivos horizontales de tamaño muy variable. Se forma
cuando la densidad media de las rocas superiores, es menor o igual que la del
plutón, con lo que el magma al no poder seguir intruyendo, se sitúa en los
planos de debilidad por donde se extiende lateralmente.
Lacolitos: Cuerpos con morfología de seta, que deforman las capas superiores.
Diámetros de 2 a 3 kilómetros. Se emplazan en los niveles superiores de la
corteza; suelen tener un conducto de alimentación, tanto vertical como lateral.
Composición de rocas intermedias. Mayor densidad; debido a esto, le cuesta
seguir ascendiendo, generando así una morfología engrosada.
Diques: Cuerpos intrusivos tabulares, con mayor extensión lateral que espesor.
Cortan la estructura de las rocas que atraviesan, ya que aprovechan fracturas
para su emplazamiento. Aparecen, formando enjambres de diques más o menos
paralelos que se han emplazado todos más o menos a la vez, en un único ciclo
intrusito.
Anulares: Buzamiento vertical, forma cilíndrica. Asociados a calderas
de colapso generadas por mecanismos de subsidencia de caldera al
fracturarse la roca caja donde luego intruyen. Texturas de grano medio-
grueso.
Cónicos: Buzamiento hacia un dentro común de actividad ígnea. Se
generan también, por la presión que produce el magma fracturando las
rocas por donde luego ascenderá. Textura de gran fino. Asociados a
rocas volcánicas.
FÁBRICA DE LAS ROCAS PLUTÓNICAS

Las rocas ígneas presentan heterogeneidades que nos permiten deducir sus
mecanismos de emplazamiento (nos lo muestra la estructura). La fábrica de la roca
ígnea puede ser:
Planar: La roca tiene foliación. Los elementos que definen foliación son las micas,
los márgenes enfriados de la roca plutónica, bandeados dentro de la roca. La
concentración de materiales máficos dentro de la roca plutónica se denomina
Schlieren; al igual que los enclaves, marcan estructuración dentro de la roca.
Lineal: Están definidas por la orientación de minerales. Los feldespatos marcan
estas lineaciones, además de los enclaves.
Las rocas ígneas, pueden estar orientadas como consecuencia de un flujo ígneo (la
estructura de la roca ígnea debe ser igual a la de la roca caja), o debido al
emplazamiento producido sincrónicamente con un proceso de deformación (la roca
ígnea es diferente a la de la roca caja).
Tipos de contactos
Pueden ser externos (suelen ser netos, por contraste térmico; si hay paralelismo
entre la roca ígnea y la roca caja, hablamos de contactos concordantes, es decir, que se
han formado a la vez; si las estructuras se cortan, hablamos de contactos discordantes) o
internos (se pueden deber a intrusiones; a veces a gradaciones: evolución magmática).
ENCLAVES/INCLUSIONES
Introducción. Algunos conceptos
Se trata de rocas ígneas que transportan otras rocas, es decir, otros fragmentos o
enclaves. En función de cómo sean los enclaves podemos distinguir:
⊕ Enclave: Fragmento rocoso que difiere en la composición de la roca ígnea que lo
contiene.
⊕ Inclusión: Material encerrado dentro de un mineral.
⊕ Xenocristal: Enclave formado por un único cristal.
⊕ Nódulo mineral: Constituido por una concentración de minerales que tienen una
geometría imprecisa (1 o 2 minerales).
Tipos de enclaves
→ Xenolitos: Son fragmentos de la roca caja (también llamado enclave exógeno). A
veces presenta contactos netos con la roca ígnea. Tienen metamorfismo de
contacto.
→ Autolitos: Enclaves microgranulares. Fragmento de otra roca ígnea que tiene un
origen común con la roca plutónica que los contiene. Composición transicional
hacia la composición de la roca que contiene. Forma subredondeada, textura de
grano fino. Son más básicas que la roca que los contiene.
→ Restitas (residuo de la fusión) y enclaves micáceos: Constituidos por más del
50% modal de biotita y minerales de alta temperatura de fusión (sillimanita,
cordierita,…); contactos netos y forma lenticular.
→ Cavidades miarolíticas: Vacuolas que se encuentran en diques y lavas que
aparecen rellenos de cristales pegmatíticos de líquidos residuales ricos en
volátiles.
EDAD Y NIVEL DE EMPLAZAMIENTO

Cuando una orogenia termina, hay unas etapas distensivas, donde intruyen gran
número de cuerpos plutónicos que se han emplazado antes, después o durante la
orogenia: Los cuerpos sintectónicos se han emplazado dentro de una etapa de
deformación; presentan deformación concordante con la roca caja. Los cuerpos

pretectónicos se han encajado antes de una deformación; también van a estar
deformados, además de metamorfizados; pueden estar relacionados con el ciclo
tectónico o con un circulo magmático previo. Los postectónicos se han encajado
después de una etapa de deformación; son discordantes y no están desplazados.
Clasificación de los plutones en función de su nivel de emplazamiento
Epizonales: 100m (subvolcánicos)-5.8 km. Son postectónicos, tienen contactos
intrusivos, netos y discordantes. No desarrollan cuerpos zonales, son pequeños. Las
rocas encajantes son de grado metamórfico bajo y presentan metamorfismo de
contacto.
Mesozonales: 5-17 km. Son post o sintectónicos. Contactos netos con el encajante
y varía de discordante a concordante. Dimensiones grandes, constituidos por
diversas intrusiones. Si son sintectónicos presentan estructuras internas. El
encajante puede desarrollar o no metamorfismo de contacto. Si el plutón queda
encajado en niveles más profundos no hay metamorfismo de contacto. Si el
contacto térmico es muy alto se desarrolla metamorfismo térmico.
Catazonales: 15-35 km. Pre o sintectónicos. Contactos bastante difusos. Suelen
presentar procesos de migmatización. También se llaman granitos de anatexia.
MECANISMOS DE EMPLAZAMIENTO
Stopping magmático: El cuerpo magmático, al ascender, va fracturando la roca
caja, y ésta va asimilando los bloques generados; Éstos caen al magma, y dejan
huecos en el encajante por dónde va ascendiendo el cuerpo plutónico. Un buen
indicador de este tipo de mecanismo, es una roca con muchos enclaves. Es un
mecanismo limitado, ya que al ir asimilando estos bloques, desciende la
temperatura, aumentan la densidad y viscosidad, y se limita su movimiento. Se da
en niveles superficiales de la corteza, pertenecientes al dominio frágil. Muchos
xenolitos en las rocas plutónicas; en la roca caja hay fracturación. Relacionado con
este mecanismo, se puede dar subsidencia de caldera: al llegar el cuerpo magmático
a la corteza, fracturaría el encajante sobre la cámara magmática, hundiéndolo.
Brechificación de las rocas caja: Cuerpos tabulares muy ricos en volátiles, que se
separan del magma y van fracturando el encajante dado que su presión es muy alta.
La roca plutónica está llena de xenolitos.
Abombamiento en el techo: El empuje del cuerpo plutónico en su emplazamiento,
flexiona y fractura las rocas caja. Cuerpos pequeños. Frecuente en el
emplazamiento de alcoholitos. Niveles relativamente superficiales de la corteza.
Hinchamiento o ballowing: Se da, al expandirse los diapiros, como consecuencia
de la intrusión de uno en otro por pulsos magmáticos que siguen el mismo camino.
A este mecanismo de crecimiento, se le llama forzado, ya que lo que se produce es
una deformación dúctil de la roca caja favorecida por las altas temperaturas.
Morfologías circulares; Estructura interna (foliación) paralela a los contactos del
plutón; esta estructura desaparece hacia el centro del plutón. La roca caja también
presenta esta deformación en las zonas cercanas al contacto, desapareciendo al
alejarnos.
Deformación dúctil de la roca caja: Relacionada con el hinchamiento o
ballowing. Se trata del estiramiento hacia debajo de la roca caja; La roca caja
calentada, tiende a ocupar el sitio que va dejando el plutón al ascender.
Asimilación de rocas caja, fusión parcial y zona de fusión: A veces, relacionado
con el stopping magmático. Al intruir el cuerpo magmático, es capaz de fundir
parcialmente la roca caja y su asimilación, depende de la composición de la roca

caja y de la temperatura del cuerpo plutónico.
A favor de estructuras tectónicas: Desplazamiento lateral de la roca caja por
fracturación y plegamiento (estiramiento/acortamiento).
Emplazamiento dentro de ambientes extensionales: Cuando hay una fase de
deformación importante en la corteza, se facilita el emplazamiento de cuerpos
plutónicos. La roca estará fracturada de forma concordante con la roca caja al sufrir
ambos una misma deformación externa. También aprovechan cizallas. Morfología
no redondeada, sino alargada.
1. Abombamiento del techo.

2. Asimilación de ocas caja, fusión
parcial y zona de fusión.
3. Stopping.
4. Deformación dúctil de la roca caja.
5. Desplazamiento lateral de la roca caja
por fracturación y plegamiento.
6. (y 1.) Emplazamiento dentro de
ambientes extensionales
ZONACIÓN DE LOS PLUTONES

En el borde encontramos rocas básicas. En la zona externa aparecen más
enclaves que en la interna. A veces la variación es más críptica, y todo el complejo
plutónico tiene la misma composición mineralógica pero varia la composición modal.
Esto es una zonación más oculta. Existen varios mecanismos que podrían explicarlo:
1) Mediante un mecanismo de cristalización fraccionada que se inicia en las zonas del
borde del plutón, y progresa hacia el centro del plutón. Veríamos el transito gradual
entre distintos tipos plutónicos.
2) Inyecciones sucesivas de magma: Las distintas intrusiones pueden proceder del
mismo magma inicial o no ser cogenéticas. Si no son cogenéticas habría saltos de
tipo petrográfico.
3) Subsidencia de caldera: El siguiente cuerpo que intruye, fracturaría la roca.
Aparecen los complejos anulares. Es frecuente en rocas de carácter alcalino.
4) Stopping magmático: Se han podido generar procesos de hibridación del magma. El
proceso de mezcla da un resultado distinto, en función de la litología que la roca
ígnea haya asimilado, porque la roca caja está formada por distintas litologías. Al
final nos dará un plutón zonado.
DIAGRAMAS DE FASE
La fusión/cristalización es lo que más influye en la generación de las rocas
ígneas; Como resulta difícil trabajar con rocas ígneas, se usan modelos análogos
reduciendo el número de variables; Su expresión gráfica representa un conjunto de fases
o de componentes que están en equilibrio con el sistema en determinadas condiciones
de presión y temperatura; estos son los diagramas de fases.
Entendemos por sistema, una parte del Universo que es aislada natural o
artificialmente para llevar a cabo una experimentación; si es abierto, se produce
intercambio de materia y energía; si es cerrado, sólo se intercambia energía (es el usado
en Petrología Ígnea); y si es aislado, no se intercambia ni materia ni energía.
Las fases, serían las partes del sistema con una composición química particular y
que presentan un determinado estado físico. Los componentes son los constituyentes
químicos que permiten definir una fase.
Los campos, son divariantes desde el punto de vista termodinámico, es decir,
que al movernos dentro del mismo campo, podremos variar la presión o la temperatura,
pero seguiremos teniendo la misma fase. Las curvas, son el lugar de equilibrio entre
dos fases. La intersección de dos curvas definen un punto en el que no podremos
variar T ni P, porque se pueden destruir o cambiar la/s fase/s.
Tipos de diagramas
1 componente binario ternario

Regla de las fases

Es útil para la interpretación de diagramas de fases. Define el número de
variables que podemos modificar (grados de libertad) sin que varíen o se destruyan
fases.
f=2+c-p f: Número de grados de

libertad o varianza
c : Número de componentes
p : Número de fases
Si P o T son constantes: f=1+c-p
Si P y T son constantes: f=c-p
En el campo de cuarzo α se tiene 1 componente y 1 fase

F = 2 + 1 - 1 = 2. Tiene dos grados de libertad, pueden
variar dos variables intensivas (T y P),
Estado de equilibrio divariante.
En la línea que divide los campos de cuarzo α y cuarzo β

coexisten esas dos fases.
F = 2 + 1 - 2 = 1 Tiene un grado de libertad, sólo puede
variar una de las variables intensivas (P
o T) y la otra queda fijada.
Estado de equilibrio univariante.
En el punto triple que une los campos de cuarzo α, cuarzo β

y coesita coexisten esas tres fases
F = 2 + 1 - 3 = 0 No tiene ningún grado de libertad, P y T
son fijos.
Estado de equilibrio invariante.
Diagramas binarios (conceptos básicos)
LÍQUIDO
L X Y
Isoterma
S
L + L + Anortita
Diópsida E
Diósida + Anortita
Isopleta
CRISTALES
→ La curva líquidus representa la máxima temperatura a la cual los cristales de una

composición determinada, están en equilibrio con el líquido. Por encima, sólo hay
líquido.
→ La curva sólidus representa la temperatura mínima en la cual los cristales están
en equilibrio con el líquido. Por debajo de esta curva, sólo hay sólidos.
→ La intersección curva líquidus/curva sólidus es el punto invariante conocido
como punto eutéctico, y que representa la temperatura y composición en las
cuales dos fáses sólidas y un líquido de composición determinada están en
equilibrio.
→ La T de fusión del diópsido puro es 1392ºC; la de la anortita pura, es 1553ºC. Al
añadir anortita al diópsida, disminuye la temperatura del líquidus; Ocurre lo
mismo, si se añade diópsido a la anortita. Las líneas descendentes del liquidus
(univariante, F=1+c-p = 1+2-2 = 1) se unen el punto eutéctico E (punto invariante
F=1+2-3 = 0).
→ Isopleta, es la línea de composición constante, mientras que isoterma la línea de
temperatura constante.
→ Punto a 1400 ºC y con composición total de An90; dos fases presentes: Líquido
y Anortita. A lo largo de la isoterma se puede encontrar la composición de las dos
fases que coexisten: líquido (L) y cristales de anortita (S). La línea que une a L y
S se llama línea cotéctica. La proporción de cristales y líquido en ese punto se
X
puede encontrar con la regla de la palanca ( S = = 72 % cristales;
Y+X
Y
S= = 28 % líquido ).
Y+X
Diagramas binarios (cristalización en equilibrio)
L1
T1
L T2
L2 m
T3
L3 T4
L + Di LE L + An
TE
S T5
Di + An
→ Se tiene líquido de composición A (An75).

→ Al enfriarse a T2 se alcanza el líquidus y empezará a cristalizar An.
→ Si sigue descendiendo la temperatura cristalizará cada vez más An y L se volverá
cada vez más rico en CaMgSi2O6. La proporción de L y An a cada temperatura se
puede determinar con la regla de la palanca.
→ Al alcanzar la temperatura del eutéctico (TE), el líquido tiene la composición LE.
Empieza a cristalizar Di y el sistema se vuelve invariante (F = 1+c-p=1+2-3 = 0).
La temperatura permanece constante mientras continúan cristalizando An y Di.
→ Al desaparecer todo el Líquido, se tiene An y Di sólidos y el sistema puede seguir
enfriándose (p. ej. a T5). La composición modal en el sólido resultante (S) es 75%
An y 25 % de Di (igual que A).
→ Si la composición del líquido inicial está a la izquierda de E, cristalizará primero
Di y luego Di +An. Si un líquido tiene la composición eutéctica An42, cristalizarán
simultáneamente Di +An.
Diagramas binarios (fusión en equilibrio)
L3 T5
L2 T4
L1 T3
L + Di LE L + An
T2
S T1
Di + An
→ Se tiene sólido de composición S (An75).

→ Independientemente de la proporción modal de las fases en el sólido, al aumentar
la temperatura a T2 (Eutéctico), empezarán a fundir An y Di en la proporción
eutéctica (An42; Di58), y los primeros líquidos tendrán composición eutéctica. En
este caso, la isoterma del eutéctico (1274 ºC) corresponde al sólidus, debajo del
cual todo el sistema es sólido.
→ La temperatura permanece constante hasta que se agote una de las fases. En este
caso será Di que está en proporción menor.
→ La temperatura puede seguir aumentando, y cada vez más An se disolverá en el

líquido, aumentando la concentración de CaAl2Si2O8 en el líquido.
→ Finalmente a T=1465ºC, la isopleta de An75 (composición inicial) intersecta el
líquidus; la proporción de sólidos de acuerdo a la regla de la palanca es cero; la
fusión es completa. El sistema es completamente líquido a T > 1465ºC.
→ Si la composición del sólido inicial está a la izquierda de E, se agotará primero
An. Si el sólido tiene la composición eutéctica An42, fundirán simultáneamente Di
+An hasta agotarse también simultáneamente.
Diagramas binarios con solución sólida
Diagramas ternarios
Para describir un sistema de tres componentes, se requiere un espacio
tetradimensional: composición de los tres componentes, P y T. Representaciones
isobáricas (P=cte) se pueden hacer en un espacio tridimensional, con las composiciones
de los componentes en las esquinas de un triángulo equilátero y T en el eje vertical.
Punto de
fusión de Z
Superficie del Línea Cotéctica
Liquidus ternario
Eutéctico
ternario
Línea del
Liquidus
binario
Línea del
Solidus Plano del
binario Solidus
ternario
Se agrega una dimensión a los elementos del diagrama: las líneas de líquidus y
sólidus binarios pasan a superficies ternarias; el punto eutéctico binario pasa a línea
cotéctica ternaria; hay un nuevo punto eutéctico ternario.
Línea Cotéctica Las relaciones ternarias se
presentan generalmente en
proyecciones del liquidus,
representando en el plano la
composición y las características de la
Isotermas superficie del liquidus.
La temperartura se representa
Eutéctico en contornos de igual temperatura
ternario (isotermas).
Cuando no se representan las
isotermas se indica la dirección de
descenso de temperatura con flechas en
las líneas cotécticas.
X La dirección de descenso de T
se puede también determinar con el
Teorema de Alkemade, trazando una
tangente en cualquier punto de la línea
X+L
cotéctica hasta intersectar la línea que
une las composiciones de las fases en
equilibrio. La temperatura descenderá
en sentido contrario a esta intersección.
Cuando la línea que une las
composiciones de las fases en
Z+L
equilibrio (X-YZ) atraviesa la línea
Y+L YZ + L cotéctica se tiene un máximo térmico.
Y Z
YZ
GENERACIÓN DE MAGMAS
Dónde se forma y a partir de qué
El magma no se forma en la cámara magámtica, sino que aquí sólo se estanca y
luego sale. Tampoco se forma en el núcleo externo, ya que este es un fundido que sólo
contiene Fe y Ni (se formarían magmas silicatados, lo cual no parece razonable, ni por
su composición, ni desde el punto de vista geofísico). Se piensa, que en parte, proviene
de una zona parcialmente fundida de la corteza o el manto superior (astenosfera).
Si se forma en el manto superior, es a partir de peridotitos; si es en corteza
oceánica, a partir de rocas basálticas.
Por qué
→ Aumento de la temperatura: Por el calor de los elementos radioactivos de la
Tierra (no es global). En zonas de subducción (fricción entre ambas placas). En
zonas de colisión continental (engrosamiento cortical; la base de esta corteza
desciende a zonas profundas y se puede calentar). En zonas de subducción, la
placa que subduce, también pueden entrar a zonas profundas.
→ Descenso de la presión: En las dorsales, tenemos un manto, que al ascender, se
descomprime; si el ascenso fuera lento y se pudiera equilibrar con lo del
alrededor, no llegaría a fundir porque iría también descendiendo la temperatura;

Sólo cuando el descenso es adiabático (sin descenso de temperatura), puede dar
lugar a que la roca funda (ascenso rápido en las dorsales). También hay corrientes
de convección (puntos calientes o plumas), dónde el magma asciende
aisladamente; se dan en intraplaca.
→ Mayor contenido en volátiles: En las zonas de subducción, el agua entra en las
rocas del fondo oceánico, que se alteran dando lugar a fases hidratadas (anfíboles,
micas), y cuando llegan a la zona de subducción, se calienta y se va perdiendo el
agua que se libera y asciende hacia el manto entre ambas placas, produciendo un
aporte significativo y continuo de volátiles, por lo que las rocas por encima,
fundirán.
Cómo se genera
Cuando hablamos de fusión, realmente, nos referimos a fusión parcial: la roca
funde parcialmente, por lo que la composición del fundido no es la misma que la de la
roca inicial (diagrama con eutéctico).
Mecanismos de fusión
Fusión en equilibrio: El líquido permanece en contacto con la roca a partir de la
que se forma, estableciendo un equilibrio entre ambos.
Fusión fraccionada: En un determinado momento del proceso, el líquido se separa
del sólido, pero la fusión continúa. Normalmente, la composición es la misma que
en la fusión en equilibrio, pero atendiendo a los elementos traza, es diferente.
Qué se forma
Magmas primarios: Fusión de una roca que no haya experimentado ningún
proceso de evolución magmática posterior. Sabemos que un magma es primario, si
no tenemos muchos fenocristales, rocas afaníticas, minerales en equilibrio con las
condiciones de formación, en magmas basálticos abundante olivino fosterítico (alto
contenido en Mg con respecto al Fe), magmas con peridotito, …
DIFERENCIACIÓN Y FRACCIONAMIENTO MAGMÁTICOS

A partir de los magmas primarios, se van formando rocas de diferente
composición:
Rocas comagmáticas: Diferentes rocas, pero de la misma familia.
Magmas diferenciados: Han experimentado procesos de diferenciación
magmática; no primario.
Magmas parentales: Magmas de los que proceden los magmas derivados o
diferenciados; no tiene porqué ser un magma primario.
DIFERENCIACIÓN ÍGNEA EN SISTEMAS CERRADOS

Fraccionación líquido-líquido
A partir de un mismo líquido se separan líquidos de composiciones distintas a
partir de dos procesos fundamentales:
Difusión térmica (efecto soret): Requiere que el magma esté sujeto a gradientes
muy fuertes de T. Esto causa unos desequilibrios importantes en el potencial
químico de los compuestos del magma. Como los elementos tienden a uniformar su
potencial químico se distribuirán por la cámara en aquellos sitios donde las T sean
contrastadas. Este proceso presenta un problema: su efectividad es muy limitada
porque la velocidad de migración es muy, muy lenta.
Inmiscibilidad: Separación a partir de un único líquido, homogéneo, de dos fases
líquidas composicionalmente distintas. Dado que la densidad de los dos líquidos
también es distinta, se pueden separar gravitacionalmente. Parece ser que la

inmiscibilidad sea efectiva cuando la T es muy alta y cuando nos encontramos con
composiciones bastante anómalas y poco frecuentes en la naturaleza como: Magmas
silicatados ultramáficos; por un lado se separa en líquido silicatado normal y por
otro un líquido con abundante cantidad de sulfuros. Magmas ultralcalinos ricos en
CO2; dos fracciones inmiscibles, una rica en álcalis y otra rica en carbonatita.
Magmas toleíticos muy ricos en Fe; líquido rico en sílice y otro máfico rico en Fe.
Fraccionación líquido-vapor
La diferencia entre el líquido y la fase volátil es muy pequeña. Se conocen
francamente mal este tipo de procesos.
DIFERENCIACIÓN ÍGNEA EN SISTEMAS ABIERTOS

Mezcla e hibridación: Cualquier líquido magmático es susceptible de mezclarse
con otro líquido de forma química o de forma física simple que cumpla estas tres
premisas: 1: Tiempo suficiente para que se de el proceso de mezcla. 2: Que las
composiciones químicas sean más o menos adecuadas. 3: Existencia de
movimientos turbulentos que mezclen mecánicamente los líquidos. Si uno de los
líquidos es muy denso y el otro poco, obtendremos una cámara estratificada por
procesos meramente gravitatorios. La dinámica de los fluidos tiene mucho que decir
en este proceso ya que si el régimen es laminar y no turbulento, no se producirá la
mezcla. Si lo que queremos es mezclar líquidos de composición basáltica (muy
básicos), los menos viscosos favorecen el que haya movimientos turbulentos. Como
generalmente se generan en las dorsales, es en estas zonas donde tendrá lugar la
hibridación de los magmas. En una zona de rift la cámara se sitúa debajo de la
cresta de la dorsal. Se separan minerales máficos que se van al fondo de la cámara.
Si hubiera un nuevo pulso de magma entonces se abortaría el proceso de
diferenciación. Este nuevo/s liquido/s se mezcla con: 1: Cristales del fondo de la
cámara. 2: El líquido residual o cristales.
Mezcla de magmas en composiciones contrastadas o diferenciadas: Es difícil
que se produzca la mezcla ya que la gravedad separa los líquidos densos de los
menos densos. En la Naturaleza este tipo de procesos se ve muy bien en los diques.
La mezcla de composiciones contrastadas se efectúa siempre que existe en la
cámara un líquido diferenciado y, con posterioridad, intruye un magma básico.
Ejemplo en cámaras superficiales
Tenemos un líquido diferenciado frío y entra otro más caliente. En la interfase
entre los dos líquidos se genera un movimiento turbulento de diferenciación magmático
que hace que se formen cristales máficos en el fondo de la cámara, dándole así la
categoría de diferenciado al líquido residual, que se hace más ligero y asciende a zonas
más superficiales de la cámara. Se mezcla el líquido residual del segundo magma con el
primer magma dando lugar a una roca de composición diferente. En el fondo tenemos
las fases que han precipitado a partir del magma básico. La mayor parte de enclaves
microgranulares se producen por un proceso de mezcla. En los diagramas las líneas
rectas indican procesos de mezcla, mientras que las curvas indican un proceso de
diferenciación fraccionada.
GENERACIÓN DE MAGMAS BASÁLTICOS

Paragénesis mineral
• Olivino: Las rocas alcalinas tienen alto contenido en olivino, pudiendo aparecer
tanto como fenocristal como en la matriz. Las rocas toleíticas también lo pueden
contener como fenocristal, pero rodeado por una aureola de reación.
• Piroxeno: Las rocas alcalinas tienen Cpx (titanado (augita) y rico en Ca). Las
toleíticas tienen los dos piroxenos: Opx como fenocristales y en la matriz y Cpx
(diopsido); Los piroxenos de las rocas toleíticas pueden ser tanto ricos en Ca
como pobres en este elemento.
• Fto. alcalino: Gran cantidad de ftos alcalinos, (sanidina es volcánica), en series
alcalinas, desde los términos iniciales (anortoclasa).
• Feldespatoides: Son frecuentes la leucita y la nefelina en los basaltos alcalinos.
Los toleíticos no tienen foides.
Origen (toleitas)
o Dorsales (MORB): La parte central de la dorsal es la más importante para nosotros
ya que en ella se encuentra el mayor flujo calorífico y la máxima actividad
volcánica e hidrotermal. Los materiales que eruptan se metamorfizan
(metamorfismo de bajo grado pero con gran cantidad de agua). Mineralogía: en
orden de cristalización: Olivino-espinela-plagioclasa-cpx (diopsido)-opx.
Geoquímica de elementos mayores: La mayoría de los MORB tienen olivino e
hiperstena normativa, es decir, son toleitas olivínicas, aunque también podemos
encontrar alguna cuarzotoleita. Rasgos más característicos: Muy bajos contenidos
en K2O y P2O (-0,1%); contenidos bajos en TiO2, Fe2O2/FeO y K2O/Na2O;
contenidos elevados en Al2O3 (15%); contenido homogéneo en sílice (47-51%);
contenido variable en MgO (6,5-9,5%). Geoquímica de elementos menores:
Contenidos muy bajos en Rb, Sr; Ba, y; contenidos bajos en Th, U, Zr; hf, Nb.
o Zonas continentales: En las zonas fisurales continentales tenemos los basaltos de
inundación o fisurales. Se emiten en edificios fisurales y su característica
fundamental es su gran extensión y volumen en la historia de la Tierra. Actualmente
están en zonas de margen inactivo, aunque estuvieron asociados a rifts y zonas
activas. Composición: Distintas composiciones dentro de cada provincia geográfica
pero siempre suelen ser de cuarzotoleitas y de toleitas olivínicas. Diferencias con
los MORB: Tienen mayor concentración en Si, K, Ti, y E.I. (Ba y Rb); tienen
menor concentración en Mg, Ni (-5%); con respecto a la T.R. presentan
enriquecimiento en T.R. ligeras y anomalía negativa en Eu (fraccionación de
plagioclasa). Génesis: Se pensó que procedían de los basaltos de fondo oceánico
pero eso no justifica su alto contenido en T.R.; una segunda hipótesis sugiere la
contaminación cortical; y, una tercera hipótesis dice quee forman en mantos
heterogéneos.
o Islas oceánicas (OIB): En orden de cristalización se forman: espinela, rica en Al;
olivino con coronas de Opx; enstatita o pigeonita (Opx); plagioclasa; Cpx
restringido a la matriz. En general no contiene fases hidratadas. Composición: De
menos a más diferenciación: basaltos toleíticos-basaltos-icelandita-dacita-riolita
sódica. Equivalente plutónico: Gabros olivínicos-gabros-dioritas-cuarzosienitas.
Características químicas: La mayoría de los OIB son cuarzotoleitas, pero también
se puede encontrar alguna toleita olivínica. Diferencias con los MORB: Tienen
mayor contenido en FeO, TiO2,P2O5, K2O; menor proporción de Al2O3, MgO; más
elementos incompatibles de tipo Rb, Ba, Zr; pobres en T.R. ligeras (la relación
La/Lu varia de 3 a 5 mientras que en los MORB no superaba el 1). Génesis: Tienen
un grado de fusión menor ya que están enriquecidos en T.R. pesadas. No podemos

achacar su composición a la heterogeneidad del manto.
o Arcos isla; asociaciones toleíticas: Aparecen en arcos isla inmaduros y tienen
características iguales a las de la serie calcoalcalina continental pobre en K.
Contribuyen a crear corteza continental. Se les denomina basaltos y andesitas
basálticas y se caracterizan por tener un contenido en K, E.I. y T.R. ligeras superior
al de las asociaciones toleíticas de fondo oceánico pero inferior a la serie
calcoalcalina de bajo contenido en K. El espectro de T.R. es igual que los MORB
pero de anomalía negativa en Eu. Génesis: Se generan en una placa oceánica que
subduce y penetra en zonas de alta T y P pero no llegan a fundir la placa sino que
reorganizan la estructura de los minerales hidratados. Al reestructurarse se liberan
agua y volátiles que tienden a ascender a la superficie y fundir el manto formando
las series toleíticas.
ASOCIACIONES ALCALINAS Y ULTRAALCALINAS

Tienen gran complejidad extrema. Zonas de aparición: Intraplaca oceánica
(Islas Canarias); Intraplaca continental (Calatrava); rift continental; Antiguas zonas de
subducción; Periodos distensivos después de la subducción. Características de las
rocas ultralcalinas: Ricas en álcalis, Ti y P; ricas en E.I. de gran radio iónico (Ba, Sr,
Rb); tienen los espectros de T.R. más fraccionados que hay; alto contenido en T.R.
ligeras. Génesis: Se producen por medio de una tasa de fusión baja; de ahí que tengan
tantas T.R. ligeras y E.I. Necesita fundir a mayor profundidad que las rocas toleíticas
pero necesita menos cantidad de agua que estas.
Complejos plutonio-volcánicos
No forman grandes cuerpos. Lo más típico de estos complejos es la asociación
que se produce entre rocas ácidas y básicas.
Carbonatitas: Son rocas pobres en SiO2 y muy subsaturadas. Son aquellas rocas
ígneas compuestas por más del 50% de carbonatos y se clasifican en función de su
mineralogía: normalmente el carbonato que tienen suele ser calcita pero pueden tener
ankerita, dolomita o siderita. También hay Cpx, anfibol de alto contenido en Na,
flogopita y biotita como fases comunes. Normalmente aparecen en venas o diques.
Provienen de un manto anómalo rico en carbonatos que se encuentra en condiciones de
baja P y T. En estas condiciones se produce el fenómeno de inmiscibilidad magmática
que da lugar a dos líquidos: uno muy saturado rico en álcalis (nefelinitas) y otro rico en
carbonatos (carbonatitas). El proceso de inmiscibilidad quedó patente cuando
encontraron en las lavas unos “ocelos”, que son gotitas de composición extrema.
ROCAS MÁFICAS Y ULTRAMÁFICAS

Las asociaciones de rocas máficas forman complejos estratiformes
caracterizados por la presencia de bandeados, ocupando grandes extensiones y con
secciones verticales de afloramiento de varios kilómetros. La mayoría de ellos son
precámbricos, con forma de lopolito, siendo intrusivos en zonas de extensión cortical.
Mineralogía y geoquímica
Las rocas que constituyen estos complejos son peridotitas, gabros y en menor
medida anortositas, por lo que los minerales principales que las constituyen son olivino,
piroxenos y plagioclasa, con mineralizaciones asociadas de cromo, platino, paladio y
óxidos de hierro y titanio. Los minerales ferrornagnesianos, en general, (olivino y
piroxenos) presentan una disminución del contenido en magnesio de la base de la
intrusión hacia el techo, al igual que la plagioclasa que disminuye, en el mismo sentido,
su contenido en calcio. La composición química de la mayoría de estas intrusiones

corresponde a la de un basalto toleítico, que se ha diferenciado siguiendo una pauta con
un pronunciado enriquecimiento en hierro.
Fábrica
En cuanto a su estructura, se caracterizan por la presencia de bandeado ígneo,
en el que definimos los estratos como entidades con forma de lámina caracterizadas por
una determinada asociación mineralógica; un bandeado es una secuencia o asociación
de estratos.
Origen de los bandeados
Cada uno de estos complejos presenta un bandeado algo diferente lo que nos
indica que los procesos que los han originado han sido algo diferentes. En el complejo
de Bushveld, la presencia de rocas ultramáficas y desarrollo de unidades anortosíticas
hace pensar en la existencia de dos magmas de distinta composición que, darian lugar a
los distintos tipos rocosos. Realizando trabajos experimentales con rocas cuya
composición podria ser la del magma prinútivo se llega a la conclusión de que los
líquidos que pudieron dar lugar a las rocas ultramáficas tendrían una composición
similar a la de boninitas, pues su secuencia de cristalización seria: cromita ~ olivino ~
ortopiroxeno, que es la misma que se observa en las rocas. Las anortositas se podrían
haber producido por la cristalización fraccionada de un liquido con composición de
basalto toleítico,-pues la secuencia de cristalización seria, en este caso: plagioclasa +
cromita ~ olivino + plagioclasa ~ augita + ortopiroxeno + plagioclasa, que daría lugar a
las secuencias acumuladas de anortositas, troctolitas y gabros.
En cuanto al origen de las unidades macrorítmicas, cada ciclo representa un
cambio en el magma a composiciones más primitivas, que se puede interpretar como el
resultado de la inyección periódica de un magma más primitivo en la cámara
magmática.
El bandeado que presenta la intrusión de Muskox, se habría originado también
por la entrada sucesiva de magma en la cámara magmática, desplazando a los líquidos
más evolucionados que alcanzarían la superficie en forma de erupciones volcánicas.
Por último, la intrusión de Skaergaard es el resultado de una diferenciación
extrema de un magma, similar en composición a un basalto toleítico algo evolucionado,
que finaliza con la segregación de pequeños volúmenes de granofidos ricos en hierro. El
bandeado de estas rocas se habría originado por la combinación de cristalización "in
situ", difusión química y térmica, y las velocidades de nucleación y crecimiento.
SERIES CALCOALCALINAS Y SHOSHONÍTICAS

Las rocas de la serie calcoalcalina pertenecen a las series subalcalinas, sin
enriquecimiento en hierro en los términos intermedios y se localizan,
fundamentalmente, en zonas donde hay subducción. Los tipos rocosos que forman parte
de esta serie son: basaltos, andesitas, dacitas y riolitas. En zonas de arco isla
predominan basaltos y andesitas con escasas dacitas y riolitas, mientras que en zonas de
margen continental activo son escasos los basaltos, abundando andesitas y los términos
más ricos en SiO2 (dacitas y riolitas).
La principal característica es que presentan dos piroxenos (orto y clinopiroxeno);
en los términos básicos el olivino es escaso en comparación con el ortopiroxeno. Otros
máficos abundantes son el anfibol y la biotita, lo cual indica alto contenido en volátiles.
La plagioclasa, de carácter cálcico, aparece como fenocristal con zonado. Cuarzo y
feldespato potásico se encuentran en la matriz de los términos más diferenciados

(dacitas v riolitas).
La textura es porfídica con matriz vítrea o criptocristalina siendo completamente
vítrea en los tipos más ácidos.
Químicamente son rocas saturadas en SiO2 (52% - 63%). En fúnción de su
contenido en K20 se distinguen las siguientes series: baja en potasio, calcoalcalina, alta
en potasio y shoshonítica. En arco isla son más frecuentes las de bajo contenido en K20,
mientras, que en margen continental es al revés. En zonas de arco pueden aparecer
series tanto toleíticas como calcoalcalinas, presentando las primeras un enriquecimiento
moderado en hierro a medida que aumenta la sílice. Estas rocas son ricas en elementos
incompatibles (HFS; Rb, Ba, Sr, Zr, Th, U) con respecto a las tierras raras (REE)
aumentando el contenido en LREE con el aumento de K20 lo cual las diferencia de los
MORB y los OIB. Las relaciones isotópicas iniciales de Sr (87Sr/86Sr) varian entre 0.702
y 0.706 en rocas de bajo contenido en K20 y entre 0.702 y 0.712 en las de alto contenido
en K20.
Serie shoshonítica
Se caracteriza por su alto contenido en K20 siendo sus términos rocosos:
absarokita, shoshonita y banakita. Contienen fenocristales de olivino, clinopiroxeno,
plagioclasa y ortopiroxeno, siendo el feldespato potásico muy abundante en la matriz,
pueden aparecer también flogopita, analcima y leucita. Químicamente son rocas que se
encuentran en le limite de saturación de Si02, y son más ricas en incompatibles que las
rocas de la serie calcoalcalina.
VARIEDAD DE ASOCIACIONES GRANÍTICAS

Los grandes cuerpos intrusivos de dimensiones batolíticas están constituidos por
granitos en sentido amplio, originados en áreas orogénicas (margen continental o
colisión continente - continente). Según sea el régimen tectónico en el que se han
generado, presentan unas determinadas caracteristicas mineralógicas y químicas, que
reflejan la variación en el material fuente a partir del cual se han formado.
Los componentes fundamentales de las rocas granitoideas son Q, Fk y Plag; se
denomina granitoide a aquella roca que tiene más del 5% modal de Q y presenta textura
granuda. Son rocas, por tant,o que se proyectan en el diagrama Q - A - P variando desde
tipos rocosos con bajos contenidos en cuarzo (cuarzo dioritas, cuarzo monzonitas y
cuarzo sienitas) hasta tipos rocosos más ricos en cuarzo, que además son los más
frecuentes (tonalitas, granodioritas, monzogranitos, sienogranitos y granitos de
feldespato alcalino). La diferencia fundamental que existe entre estos tipos rocosos son
las proporciones relativas entre Fk y Plag. Como minerales máficos más frecuentes
aparecen biotita y anfibol, estando presente el piroxeno en los tipos más básicos
(dioritas). La cantidad de máficos varia, disminuyendo hacia los tipos más
diferenciados, en los que aparece exclusivamente biotita. Las texturas son granudas,
siendo más frecuentes las de tamaño de grano medio o grueso. Los tipos porfídicos son
también importantes presentando en algunos casos fenocristales de 5 a 10 cm. que
normalmente son de Fk. La variedad de texturas que presentan estas rocas reflejan sus
diferentes condiciones de cristalización. Los frecuentes intercrecimientos que
aparecen entre Q y Fk (textura gráfica) o Q y Plag (textura mirmequítica) son el
resultado de la cristalización a partir de una composición eutéctica constituida por
cuarzo y feldespatos. Desde un punto de vista químico lo más destacable es que son
rocas saturadas en Si02 (entre 50% y 77%), presentando en la mayoría de los casos Q
normativo y pertenecen a las series calcoalcalinas. Normalmente M2O3, FeO, MgO y

CaO disminuyen con la Si02, mientras que los álcalis aumentan. Un parámetro muy
empleado en rocas granitoideas es el índice de saturación en M2O3 que mide la relación
entre M2O3/CaO + Na2O + K20 en valores moleculares. Los espectros de tierras raras
presentan enriquecimiento en LREE frente a las pesadas, con anomalías de Eu de
distinto rango, pudiendo aparecer tanto anomalías positivas (en rocas ricas en
plagioclasa dioritas, tonalitas), como anomalías negativas (sienogranitos y granitos de
feldespato alcalino). Las relaciones isotópicas iniciales de Sr también presentan una
amplia variación, ya que hay asociaciones graniticas con ISr bajas (87Sr/86Sr 0.700 -
0.705) que pondrian de manifiesto una afinidad mantélica; mientras que otras series
graníticas presentan relaciones de Sr elevadas (87Sr/86Sr> 0.710) que indicarian una
clara influencia cortical en la generación de los magmas.
Ambientes geotectónicos
Podemos agrupar los ambientes geotctónicos en los que aparecen rocas
granitoideas en dos grandes grupos: los anorogénicos y los orogénicos. En estos últimos
es donde aparecen los mayores volúmenes de rocas granitoideas, es decir en zonas
donde hay corteza continental, siendo muy escasos en ambientes oceánicos. Esto último
se interpreta como que en ambientes oceánicos no existe un material fuente adecuado
para generar magmas de composición granítica y que los escasos granitoides que
aparecen en áreas oceánicas representan los líquidos residuales de la diferenciación de
basaltos, por lo que una diferenciación extrema de líquidos basálticos no daria lugar a
grandes volúmenes de rocas graniticas y parece necesaria la participación de la corteza
para generar estas rocas.
o Ambientes anorogénicos. Zonas de rifi continental: Se trata de los granitos
intraplaca (WPG); los tipos rocosos son granitos en sentido amplio, asociados a
rocas gabroideas y monzoníticas. Geoquímicamente corresponden a series alcalinas
y peralcalinas, saturadas en SiO2 pobres en CaO y MgO y ocasionalmente ricas en
K2O, se caracterizan por la presencia de piroxenos y anfiboles sódicos.
Geoquimicamente se caracterizan por un fuerte enriquecimiento de REE tanto
ligeras como pesadas. Las relaciones ISr varian entre valores bajos (0.703) a valores
altos (0.713), lo cual se interpreta como que derivan de una fuente mantelica
enriquecida, pero que han podido asimilar materiales de la corteza lo cual
aumentaria el contenido en LIL. Corresponden a los granitos de tipo A.
o Zonas de dorsal oceánica. (ORG): Pequeños volúmenes de tonalitas y
leucotonalitas, asociados a gabros toleiticos. Son metaalumínicos, con
clinopiroxeno y anfibol como principales fases máficas. Presentan relaciones ISr
bajas por lo que su material fuente seria un manto empobrecido, y representarian los
líquidos residuales de la cristalización fraccionada de Ol, Cpx y Plag a partir de
líquidos basálticos.
o Ambientes orogénicos. Arco isla (VAG): Corresponden a tipos calcoalcalinos
variados, predominando gabros, cuarzodioritas y tonalitas. Presentan bajas
relaciones ISr (< 0.704) lo que indica su procedencia por fraccionamiento de
magmas de composición basáltica procedentes de la fusión del manto astenosférico.
Granitos tipo M.
o Margen continental activo: Dominan los plutones calcoalcalinos de carácter meta-
alumíninco, encontrándose tipos rocosos desde gabro a granito con predominio de
las granodioritas, con anfibol, piroxeno y biotita como minerales máficos
predominantes. Las relaciones ISr son bajas, entre 0.704 - 0.708, así como
enriquecimiento den LIL con respecto a elementos HFS. Se interpreta que se han
originado a partir de rocas ígneas intermedias o básicas con arifibol, es decir rocas
de la corteza continental inferior, o por fusión de rocas del manto facilitada por la
deshidratación de la corteza oceánica que subduce, son importantes los procesos de
la interacción magma - corteza (asimilación, segregación, homogeinización).
Son los Granitoides I.
o Colisión continental: Dentro de este ambiente podemos diferenciar entre los
granitos sin-colisionales y los post-colisionales. Los sin-colisionales están
relacionados por los procesos de engrosamiento cortical, normalmente cuando una
"lámina" cortical desliza por debajo de otra. Son granitos de carácter peraluminico
con biotita y moscovita, con términos rocosos que va de granodioritas a
leucogranitos, pero predominan los tipos graníticos. Presentan relaciones ISr altas,
entre 0.710 a 0.720, lo cual indica una clara participación cortical en la formación
de los tipos graniticos, que serian metasedimentos ricos en micas. Son Granitoides
S.
o El magmatismo post-colisional está relacionado con un ascenso rápido post-cierre
de cuenca, el cual puede tener lugar algún tiempo después de la colisión misma.
Estos presentan caracteristicas mixtas entre los I y S, porque aunque predominan los
tipos meta-alumínicos también aparecen granitos alumínicos, las relaciones ISr son
variadas desde bajas a altas, los enclaves son tanto de tipo microgranular como
xenolítico, y todo esto indica que se han formado a partir de magmas de la fusión
del manto como de la corteza. Granitos tipo I Caledoniano.

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1 PETROLOGÍA ÍGNEA

Óscar Pintos Rodríguez

EV. HISTÓRICA DEL ESTUDIO DE LAS ROCAS ÍGNEAS

MÉTODOS DE ESTUDIO DE LAS ROCAS ÍGNEAS

• Cartografía (no hay fósiles ni criterios de sucesión estratigráfica; se

COMPOSICIÓN DE UNA ROCA

En algunos diagramas de tipo QAPF, se incluye el término M’, que representa el

donde M representa el resto de los componentes minerales de la roca, que no caben en el

- Leucacráticas: M’=0-35. Claros.

COMPOSICIÓN QUÍMICA DE UNA ROCA

• Metalumínica: Al2O3 < Na2O+K2O+CaO.

Si hay exceso de Na2O sobre Al2O3, se guarda para Egirina.

La nomenclatura utilizada en este tipo de diagramas coincide en muchos casos con

reconocer, a partir de una proporción de determinados elementos químicos, el tipo de

En donde L0 es la composición del líquido original, S1 es el sólido resultante y L1 el

PROCESOS DE FORMACIÓN EN SISTEMAS MAGMÁTICOS

- Inflexiones en diagramas: En los diagramas de variación, pueden existir puntos

ELEMENTOS MENORES Y TRAZA

- LIL (LILE): Large-Ion litophile elements. Elementos alcalinos y alcalinotérreos.

Los aracnigramas expresan el logaritmo de las

Elementos compatibles e incompatibles

KD=concentración mineral/concentración del líquido=coef. Distribución

Cuando este coeficiente es muy grande (2, 5, 7, ...), el elemento es claramente

CARACTERÍSTICAS FÍSICO-QUÍMICAS DE LOS MAGMAS

la atmósfera debido a la expansión de los gases y a la incorporación del aire atmosférico

Chorros en función de su densidad

TIPOS DE ACTIVIDAD VOLCÁNICA

Erupciones freatomagmáticas: Interacción del magma caliente con el agua.

Fisurales: Enormes fracturas; enormes cordilleras volcánicas que están emitiendo

MATERIALES DE LA ACTIVIDAD VOLCÁNICA SUBAÉREA

suelo y con la atmósfera, se les denomina escoria de base y escoria de techo. Al

Tamaño de los Depósito piroclástico Roca piroclástica

Lluvia piroclástica/Piroclastos de caída/Fall: Están en relación con la columna

MATERIALES DE LA ACTIVIDAD VOLCÁNICA SUBMARINA

Son las llamadas dorsales. Material basáltico. Características efusivas. Al

FORMAS PLUTÓNICAS DE EMPLAZAMIENTO

FÁBRICA DE LAS ROCAS PLUTÓNICAS

EDAD Y NIVEL DE EMPLAZAMIENTO

deformación; presentan deformación concordante con la roca caja. Los cuerpos

parcialmente la roca caja y su asimilación, depende de la composición de la roca

1. Abombamiento del techo.

ZONACIÓN DE LOS PLUTONES

1 componente binario ternario

Regla de las fases

f=2+c-p f: Número de grados de

Si P o T son constantes: f=1+c-p

Si P y T son constantes: f=c-p

En el campo de cuarzo α se tiene 1 componente y 1 fase

En la línea que divide los campos de cuarzo α y cuarzo β

En el punto triple que une los campos de cuarzo α, cuarzo β

Diagramas binarios (conceptos básicos)

→ La curva líquidus representa la máxima temperatura a la cual los cristales de una

→ Se tiene líquido de composición A (An75).

→ Se tiene sólido de composición S (An75).

→ La temperatura puede seguir aumentando, y cada vez más An se disolverá en el

alrededor, no llegaría a fundir porque iría también descendiendo la temperatura;

DIFERENCIACIÓN Y FRACCIONAMIENTO MAGMÁTICOS

DIFERENCIACIÓN ÍGNEA EN SISTEMAS CERRADOS

también es distinta, se pueden separar gravitacionalmente. Parece ser que la

DIFERENCIACIÓN ÍGNEA EN SISTEMAS ABIERTOS

GENERACIÓN DE MAGMAS BASÁLTICOS

un grado de fusión menor ya que están enriquecidos en T.R. pesadas. No podemos

ASOCIACIONES ALCALINAS Y ULTRAALCALINAS

ROCAS MÁFICAS Y ULTRAMÁFICAS