HISTOLOGIA GENERAL

Definiie Istoric Evoluia histologiei din momentul fondrii ca tiin i pn n timpurile moderne a fost generat mai nti de toate de dezvoltarea tehnicii, opticii i metodelor de microscopie. Succesele examinrilor microscopice ofereau posibilitatea de a acumula rezultate noi i de a prezenta generalizri teoretice. n raport cu aceasta n istoria studiului despre esuturi i despre structura microscopic a organelor se pot distinge trei perioade : prima premicroscopic (ce a durat aproximativ 2000 de ani), a 2-a microscopic (300 de ani), a 3-a electrono-microscopic (circa 40 de ani). Prima perioad (premicroscopic), cea mai ndelungat ca timp (din secolul V . e. n. i pn la mijlocul secolului XVII), cuprinde preistoria tiinei histologice, bazat pe tehnica macroscopic. n aceast perioad se creau de fapt numai noiunile generale despre esuturile organismului ca pri omogene" ale organismului, care difer ntre ele prin proprietile fizice (dure", moi"), greutatea specific (se scufund" n ap, nu se scufund") etc. Deoarece n timpul acela noiunile despre esuturi se constituiau n urma dezmembrrii anatomice a cadavrelor, deci i toate clasificrile esuturilor se bazau pe asemnarea i deosebirea lor exterioar. Drept urmare n acelai grup erau considerate uneori esuturi diferite precum esutul nervos i esutul conjunctiv (nervul i tendonul). De aceea, cnd la sfritul primei perioade, i anume n mijlocul secolului XVII, fizicianul englez R. Hooke a perfecionat microscopul optic (1665), fapt ce a permis studierea esuturilor, ncepe a doua perioad n studiul esuturilor, care a condus la elaborarea metodelor tehnice de studiere a unitilor structurale ale esuturilor, invizibile cu ochiul liber, i la acumularea materialului faptic despre structura lor. A doua perioad a fost caracterizat de apariia primilor microscopiti, n jumtatea a doua a secolului XVII fizicianul R. Hooke, anatomistul M. Malpighi, botanistul N. Griu, opticianul amator A. Leeuwenhock . a. cu ajutorul microscopului au descris structura pielii, splinei, sngelui, muchilor, lichidului spermatic etc. Caracterul ntmpltor al descoperirilor, imperfeciunea microscopului, concepia metafizic nu au permis timp de 100 de ani (din mijlocul secolului XVII pn la mijlocul secolului XVIII) a se cunoate esenial conformitatea structurii animalelor i plantelor, indiferent de faptul c se fceau ncercri de generalizare (teoriile structurii fibrilare" i granulare" a organismelor etc). La sfritul secolului XVIII i nceputul secolului XIX savani i meteri din Rusia (din St. Petersburg) i din Olanda au construit microscoape acromatice, care au permis ca examenele microscopice s fie incontestabile i au permis trecerea la studiul sistematic al elementelor structurale ale diverselor animale i ale organismelor vegetale. Aplicarea microscopului acromatic n investigaiile tiinifice a servit drept impuls pentru dezvoltarea histologiei. La nceputul secolului XIX s-a fcut prima reprezentare a nucleilor celulelor.

Jan Purkinje (n 18251827) a descris nucleul n ovulul de gin, iar apoi nucleul din celulele diverselor esuturi de animale. Ulterior el a introdus noiunea de protoplasm" (citoplasm) a celulelor, fiind caracterizat de forma celulelor nervoase, structura glandelor etc. R. Brown a ajuns la concluzia c nucleul este parte obligatorie a celulei. Astfel a nceput a se acumula materialul despre organizarea microscopic a animalelor i plantelor i despre structura celulelor" , numite astfel nc de ctre R. Hooke. Sfritul acestei perioade este ncununat de cercetrile lui A. Dutroche (elevul lui Jan Purkinje), Ia. Henle (elevul lui I. Mller), M. Schleiden i n special ale luiT. Schwann, care a sintetizat cercetrile precedente i a formulat teoria celular (18381839). T. Schwann considera celula component structural universal al regnului animal i vegetal. La mijlocul secolului XIX ncepe dezvoltarea vertiginoas a histologiei descriptive. Pe baza teoriei celulare au fost studiate componentele diverselor organe i esuturi, histogeneza lor, fapt ce a permis fondarea n linii generale nc pe atunci a anatomiei microscopice. Acestea au permis i precizarea clasificrii esuturilor, tinnd cont de structura lor microscopic (A. Kolliker . a.), ns dezvoltarea histologiei n jumtatea a doua a secolului XIX nu putea s progreseze fr succesele de mai departe ale tehnicii histologice i ale metodelor de examinare microscopic. n aceast perioad se introduc n practic i se perfecioneaz obiectivele cu ap i cu imersie, se inventeaz microtomul. Se ntrebuineaz fixatori noi (formalina, acidul osmic, acidul cromic). Foarte eficient a devenit metoda de impregnare cu sruri de argint, elaborat de savantul italian C. Golgi, care a descris complexul lamelar (aparatul reticular intracelular). Aceast metod i modificrile ei au permis efectuarea cercetrilor fundamentale ale sistemului nervos (R. Cajal) i crearea bazelor neurohistologiei. Meritele tiinifice ale lui C. Golgi i R. Cajal au fost recunoscute : lor li s-a decernat premiul Nobel n anul 1906. n ultimul sfert al secolului XIX au fost descoperite organitele celulei. La sfritul secolului XIX, datorit succeselor obinute n domeniul studierii structurii celulei, au fost puse bazele citologiei. ns examinarea microscopic a celulelor fixate nu permitea a se vorbi despre activitatea lor n cadrul organismului viu. De aceea pe savani i-au atras metodele de cultivare a celulelor i a esuturilor (P. Harrison, A. Karrel . a.). ns aceasta nu nseamn c examinarea esuturilor n preparatele histologice i-a pierdut sensul i rolul. Metodele intravitale de introducere a coloranilor, aplicate de numeroi savani n timpul acela, introducerea n organism a unor corpuri eterogene i alte metode au fcut posibil studierea fiziologiei structurilor histologice. Tot n acest timp a fost inventat un micromanipulator cu ajutorul cruia se efectuau operaii la celulele izolate (extirparea nucleului, incluziile celulelor etc.) cu scopul de a clarifica rolul i nsemntatea lor n activitatea vital a organismului.

ESUTURILE - sisteme organizate de materie vie, - formaiuni morfologice supracelulare, - formate din celule similare ca structur i form - asociate - ndeplinesc aceeai funcie comun, nou, pe care celulele individuale nu o posed. Celulele sunt unite ntre ele printr-o substan intercelular - substan de ciment, - substan fundamental. Mai multe esuturi la un loc, structuralizeaz un organ. unul este dominant i determin funcionalitatea acestuia; celelalte esuturi asigur funcionalitatea ntr-un organ esuturile formeaz att parenchimul ct i stroma: Parenchimul: - este structura specializat - asigur funcionalitatea sa specific - alctuit esenial din elemente celulare, mai puin substan intercelular (exemplu: acinii secretori din glandele salivare). Stroma: - componenta indispensabil, - rol trofic (vase i nervi) - asigur susinere a parenchimului, - asigur funcionalitatea (exemplu: esutul conjunctiv reticulino-vascular periacinos i septele conjunctivovasculare interlobare i interlobulare din glandele salivare). Pe baza caracterelor morfofuncionale: 1. esutul epitelial; 2. esutul conjunctiv; 3. esutul muscular; 4. esutul nervos. Primele dou sunt esuturi labile i stabile, mai puin specializate, n timp ce ultimele dou sunt esuturi mai puternic specializate. ESUTUL EPITELIAL

Denumirea de epitheliu aparine lui Ruysch (secolul XVIII) pentru a sublinia

aezarea lui peste un alt esut (n l. greac epi = peste, thele = mamelon). - ansamblu de epitelii cu structur i histogenez diferit, - specializate pentru funcia : o de acoperire, O de cptuire, o formeaz parenchimul glandular o epiteliilor sensoriale.

CARACTERELE GENERALE ALE EPITELIILOR esutul epitelial este format: - ansamblu de celule, - strns alturate, solidarizate prin: o substan intercelular (de ciment) o structuri joncionale Histogenetic a. din ectoderm: a. epidermul cu anexe b. poriunea iniial i terminal al epiteliului tractului digestiv, precum c. epiteliul sensorial; b. din endoderm a. epiteliului digestiv i parenchimul glandelor anexate acestui tub; b. epiteliul aparatului respirator; c. din mezoderm a. epiteliul vaselor sanguine i limfatice, b. epiteliul germinativ c. seroaselor, d. epiteliul conductelor urinare i genitale. Funcional, - celule, mai mult sau mai puin difereniate, - cu rol de: o aprare o secreie o absorbie o recepie - Separ mediul intern de cel extern Histologic, sunt esuturi relativ pure, - celulele sunt de acelai fel, - excepie celulelor mobile de origine sanguin. Epiteliile sunt: - bogat inervate, - lipsite de vascularizaie proprie, - nutriia este asigurat de un esut conjunctiv, abundent vascularizat o corion o derm ntre epiteliu i esutul conjunctiv se interpune o membran bazal. Citologic, celulele iniial - sunt rotunde, - apoi devin poliedrice, - forme geometrice variate, determinate de topografia i funcia pe care o ndeplinesc. 4

Ele pot fi : - poligonale turtite (pavimentoase), - cubice, - prismatice etc. Celulele esutului epitelial au : - nucleu o n general unic, o bogat n eucromatin, o imit forma celulei. - Citoplasma conine : o Organite : Nespecifice : Granulare : o Microzomi o Centrozomi - Vacuolare : o Condriozomul o Complex Golgi o Reticul endoplasmatic : Neted Rugos o Lizozomi Speifice : Fibrilare : o Emisiuni membranocitoplasmatice de suprafa : Cili Flageli Platou striat Margine n perie Tonofilamente o Filamente intracitoplasmatice : Miofibrile Nerofibile Gliofibrile Granulare : o Corpii tigroizi o Granule specifice polilobate : Neutrofile Bazofile Acidofile

o Incluziuni : Substane de rezerv : Incluziuni de grsime Inluziuni de glicogen Incluziuni de vitamine Incluziuni de minerale Incluziuni cristaloide Produi de elaborare : Granule de zimogen Granule de mucus Granule de pigment Hormoni Produi de dezasimilare : Lipofucsina Celulele au polaritate morfofuncional specific - Polul bazal este n contact cu mediul intern prin intermediul membranei bazale. - Zona de mijloc conine nucleul, organitele, - Polul apical, celula i exercit funciile proprii. MEMBRANA BAZAL, - structur acelular - permanent - leag i separ celulele epiteliale de esutul conjunctiv subjacent. - Forma : o rectilinie n epiteliile simple o sinuas n epiteliile stratificate, papile dermale, o greu de observat n coloraiile de rutin (col. hematoxilin-eozin), ea se distinge mai bine n coloraiile cu : hematoxilin feric (n negru), coloraia PAS (rou-viiniu) impregnaii argentice (n negru-brun). - Grosimea o mic, sub limita de rezoluie a microscopului optic; o apropape de limita de rezoluie 3 m, o mare de 7-10 m. Membran bazal gsim la : - fibra muscular, - adipocit, - celula Schwann.

n MO, - strat PAS pozitiv format din glicozaminglicani - strat subiacent format din fibre de reticulin evidente prin impregnaii argentice. n ME, matrice fin granular i o estur de fibrile foarte fine, dispuse n trei straturi suprapuse: a. lamina lucida (lamina rara) a. 10 nm, b. electronotransparent, omogen i clar. c. Este traversat de fine fibre de colagen tip IV, i de fibronectin i laminine, cu rol de legare a celulelor epiteliale de lamina bazal; b. lamina bazalis (lamina densa), a. de 20-30 nm, b. matrice omogen, amorf de natur proteic i mucopolizaharidic (acid hialuronic, heparansulfat), n care sunt incluse rare filamente fine de reticulin; c. lamina reticularis (fibroreticularis) a. fibre de reticulin, incluse ntr-o redus substan fundamental i fibre de ancorare (colagen tip VII), care marcheaz trecerea la matricea esutului conjunctiv subiacent. Compoziia membranei bazale variaz n funcie de esut. Biochimic : - proteoglicani, bogai n heparan sulfai, - fibronectine - entactin. Scheletul membranei bazale - colagenul de tip IV - laminin Funcional : - rol de susinere i suport, - asigur ancorarea epiteliului - filtru biologic - are permeabilitate este selectiv, - asigur localizarea, o micarea, o diferenierea o proliferarea celulelor epiteliale - Este o component permanent dinamic influenat de factori : o endogeni nervoi, hormonali, umorali o exogeni

 microbi, ageni chimici, fizici - Este o barier impermeabil pentru celulele conjuctivului subjacent, penetrat ns de limfocite i fibre nervoase. - poate cpta proprieti antigenice cu apariia de anticorpi ce determin apariia unor boli autoimune. Originea. - modificare local a substanei fundamentale a conjunctivului subjacent epiteliului, - Elementele componenete ale laminei bazale sunt secretate de celulele epiteliale, iar fibrele de reticulin de ctre fibroblastele conjunctivului subiacent. Tesutul epitelial este tesutul cel mai raspandit in organism. Diferente intre tesutul epitelial si tesutul epiteloid: tesutul epiteloid are MB dar nu are suprafata libera. Spre exemplu, in corticosuprarenala, apar celule secretorii, atasate prin jonctiuni la MB dar care nu au suprafata libera. Acesta este un tesut epiteloid. Funcii are o mare diversitate de forme si functii: formeaza invelisuri membranare (epiderm, cavitatile inchise ale organismului: pleura, peritoneu, pericard, peretii cailor de comunicare cu mediul extern: arborele traheo-bronsic, tubul digestiv, caile genito-urinare etc.). asigura transportul selectiv de molecule intre mediul intern si extern sau intre doua compartimente ale organismului. intra in structura unor organe solide si a unor glande: tesutul epitelial realizeaza unitatea secretorie si ajuta la formarea sistemului canalicular, deci formeaza parenchimul glandei (parenchimul glandular este format din unitatile secretorii si canaliculele secretorii). au rol senzorial, in organele de simt (mugurii gustativi, organul Corti, crestele ampulare, aparatul otolitic). au rol contractil, care prezinta o importanta minora. Acestea sunt populatii aparte de celule epiteliale, care se numesc celule mioepiteliale (un tesut epitelial care prezinta miofilamente contractile in citoplasma) Un tesut epitelial poate realiza una sau mai multe functii. Rolul sau este asemanator cu al membranei celulare, dar relativ la organ si anume: separa selful de non-self si monitorizeaza, controleaza si modifica substantele care il traverseaza. Tesutul epitelial este lipsit de vase sangvine si limfatice (este avascular). Vasele sangvine aflate in tesutul conjunctiv nu traverseaza MB si tesutul epitelial este hranit prin difuziune. Spre exemplu, in cazul epiteliului pluristratificat, celulele aflate in contact cu MB sunt mai bine hranite decat cele aflate la o distanta mai mare de MB. Exista si un epiteliu vascularizat: stria vasculara, care se gaseste in urechea interna, pe peretele lateral al canalului cohlear.

Este bine inervat, prin terminatii nervoase libere, distribuite in mod neuniform, in retea butonata, retea in cosulet sau retea nebutonata. Anumite epitelii nu au terminatii nervoase libere pentru durere, ceea ce permite efectuarea anumitor manevre fara anestezie (raclarea epiteliului gastric si intestinal pentru biopsie, cauterizarea colului uterin). Tesutul epitelial are capacitatea de regenerare (proces fiziologic prin care sunt inlocuite celulele uzate, prin activitate mitotica neintrerupta a unor celule nediferentiate din epiteliu, numite celule stem). Rata de inlocuire a unui epiteliu variaza in limite foarte largi: epiteliul intestinal se inlocuieste in 2-5 zile (cel mai rapid) iar epidermul se inlocuieste in 30 zile (cel mai lent). Inlocuirea se poate face in trei moduri: 1. pe seama unor celule bazale izolate, intercalate intre celulele epiteliale. Apare in cazul unor epitelii unistratificate cilindrice (epiteliul trompelor uterine, epiteliul cailor genitale masculine: epididim si canal deferent) 2. pe seama unor celule bazale grupate (de obicei intr-un strat numit strat germinativ) 3. pe seama unor zone numite zone germinative. Apare in cazul glandelor intestinale si al celor gastrice (in fundul criptelor gastrice apar aceste zone germinative). Metaplazia este procesul de transformare a unui tip de epiteliu intr-un alt tip de epiteliu. Spre exemplu, epiteliul unistratificat se transforma in epiteliu pluristratificat. Metaplazia apare sub actiunea cronica a unor factori nocivi de mediu. Spre exemplu, sub actiunea substantelur toxice din fumul de tigara epiteliul pseudostratificat ciliat din caile respiratorii se transforma in epiteliu pluristratificat si isi pierde functia. Daca actiunea nociva inceteaza, procesul este reversibil. CLASIFICAREA EPITELIILOR I. Epiteliile de acoperire (nveli i cptuire) II. Epiteliile glandulare (exocrine i endocrine) III. Epiteliile sensoriale, compuse din celule difereniate pentru a recepta excitani din mediul extern sau intern. EPITELIUL DE ACOPERIRE esuturile epiteliale de acoperire sunt : - alctuite din celule de form variat, - strns unite ntre ele, - aezate n unul sau mai multe straturi, - deasupra unui esut conjunctiv. Localizare : - la suprafaa corpului - tapeteaz organe cavitare - rol de : o protecie, o absorbie sau de secreie. Poate fi clasificat dupa numarul de straturi in epiteliu simplu (unistratificat) si epiteliu stratificat (pluristratificat) sau, dupa forma celulelor, in epiteliu cilindric

(columnar, prismatic), scuamos (pavimentos) sau cubic. Clasificarile nu tin seama de particularitatile functionale. Deci epiteliile pot fi: simple pavimentoase (scuamoase) cubice cilindrice (columnare, prismatice) stratificate: pavimentoase (cheratinizate sau necheratinizate) cubice cilindrice Clasificarea dupa forma celulei se face dupa stratul superficial, in cazul epiteliilor stratificate. pseudostratificat cilindric de tranzitie (uroteliu)

10