FACULTAD DE TECNOLOGA MDICA ESPECIALIDAD DE OPTOMETRA

CURSO

: Neurofisiologa de la visin : Dr. Guido Alban Zapata : Anali Johana Mego Diaz : Alteraciones de La

DOCENTE ALUMNO TEMA visin en color

AO

: Tercero

2012

INDICE
1. INTRODUCCIN

CONCEPTO DE COLOR ATRIBUTOS PSICOFSICOS DEL COLOR VISIN ESCTOPICA Y FOTPICA

2. ANOMALAS EN LA VISIN DEL COLOR: CAUSAS Y CLASIFICACIN UNIVARIANZA, DIVARIANZA Y TRIVARIANZA ANOMALIAS CONGENITAS

- CLASIFICACIN EN FUNCIN DEL COMPORTAMIENTO COLORIMTRICO -CLASIFICACIN EN FUNCIN DE LA CAPACIDAD DE DISCRIMINACIN CROMTICA - CLASIFICACION EN FUNCION DEL MECANISMO VISUAL ANOMALIAS ADQUIRIDAS - ENFERMEDADES NO INFECCIOSAS - ENFERMEDADES INFECCIOSAS

3. BIBLIOGRAFIA

INTRODUCCION

La existencia de canales para el procesamiento de la informacin del color ayudan a explicar las dos teoras contradictorias sobre la visin del color que prevalecieron en el siglo XIX: La teora tricrmica y la de los procesos opuestos. La teora tricrmica fue postulada por Young y, posteriormente por Helmholtz. Esas experiencias demostraban que la mayora de los colores se podan igualar superponiendo tres fuentes de luz separadas conocidas como (colores) primarios, un proceso conocido como mezcla aditiva. La teora de los procesos opuestos de la visin en color, propuesta por Hering, parece contradecir la teora tricrmica de Young-Helmholtz, y fue propuesta para poder explicar los fenmenos que no se podan explicar adecuadamente con la teora tricrmica. Un ejemplo de esos casos son las llamadas imgenes fantasmas o post imgenes (afterimages) que aparecen cuando el ojo recibe un estmulo amarillo que al poco se elimina y queda la sensacin de percibir un resto de esas imgenes en azul. Otro es el hecho, contrario a la intuicin, de que la mezcla aditiva de luces rojas y verdes de cmo resultado amarillo y no una especie de verde rojizo. En la actualidad, se acepta que la teora tricrmica y la de los procesos opuestos describen caractersticas esenciales de la visin humana en color y que esta segunda teora describe las cualidades preceptales de la visin en color que se derivan del procesamiento neurolgico de las seales de los receptores en dos canales opuestos y un slo canal acromtico.

Alteraciones en visin de color

1.- CONCEPTO DE COLOR El ojo humano es capaz de percibir 8000 colores manteniendo nivel de luminancia fija. Se ha introducido en nuestro lenguaje el color como algo cotidiano, y se da por hecho que el cielo es azul, la sangre es roja y la nieve es blanca. Hablar de definicin de color es complicado ya que el color no es una materia, ni una fraccin de luz, sino una sensacin. Es uno de los elementos de la interpretacin que da el cerebro a la radiacin luminosa recibida por el ojo a partir de un cierto nivel de luminosidad, ya que el color solo existe en un ambiente fotpico, que es cuando actan los conos. Todos los millones de matices que el ojo es capaz de distinguir pueden explicarse con el mtodo de visin tricromtica simplificandose en un sistema con tres variables cromticas: azul, verde, y rojo, que combinados adecuadamente permiten obtener los dems colores. Estos tres tipos de colores se encuentran en tres tipos de los conos presentes en la retina central. Estas tres variables cromticas se denominan colores primarios al presentar la particularidad de que ninguno de ellos puede ser obtenido por mezcla de los otros dos. 2.- ATRIBUTOS PSICOFSICOS DEL COLOR Estn ligados a las condiciones a las condiciones a las que est sometido el sistema visual. De esta forma un mismo objeto que es percibido de un color a medioda, puede ser visto de forma distinta al atardecer. Tres atributos: TONO: Es la primera respuesta que se da cuando se pide el color que tiene un objeto (rojo, amarillo, verde o azul, o combinacin de dos de ellos). La clasificacin segn el tono nos lleva a los estmulos acromticos (grises) o a los estmulos cromticos (el resto).

LUMINOSIDAD: Es la sensacin por la que un campo parece emitir ms o menos luz.

SATURACIN: Depende de la cantidad de blanco mezclada en el color. Cuanto menos blanco tenga mas saturado estar en ese color.

3.- VISIN ESCTOPICA Y FOTPICA La visin escotpica carece de color, ya que una funcin de sensibilidad con un espectro nico es ajena al color, por lo que la visin escotpica es monocromtica. Los conos son los que proporcionan la visin en color. Hay tres clases de conos. Cada una de ellos contiene un pigmento fotosensible distinto. Los tres pigmentos tienen su capacidad mxima de absorcin hacia los 430, 530 y 560 nanmetros de longitud de onda, respectivamente. Por eso se los suele llamar "azules", "verdes" y "rojos". No es que los conos se llamen as por su pigmentacin, sino por el supuesto 'color de la luz' al que tienen una sensibilidad ptima.

4.- ANOMALAS EN LA VISIN DEL COLOR: CAUSAS Y CLASIFICACIN La visin normal de los colores requiere de la existencia de los tres tipos de conos, con la concentracin adecuada de pigmento en cada uno de ellos, as como una retina con su estructura conservada. De esta forma, el individuo con visin cromtica normal es capaz de diferenciar las mezclas coloreadas originadas a partir de los tres colores primarios, denominndose por tanto tricrmatas.

Las alteraciones en la visin cromtica podemos clasificarlas como: * Los defectos congnitos * Los defectos adquiridos

- Los defectos congnitos:

Los errores son hechos en reas especficas de la rueda de los colores. El resto de las reas son normales. Otras funciones visuales (agudeza visual, campo visual, ERG) son normales. Los resultados de los test son consistentes y reproducibles. El defecto es estable. El defecto es simtrico (mismos errores hechos con ambos ojos). El paciente nombra correctamente los colores.

- Los defectos adquiridos:

Los errores son realizados en toda la rueda. Se encuentran frecuentemente otras disfunciones visuales. Los resultados pueden variar bastante, dependiendo de factores tales como la fatiga. El defecto puede progresar o remitir. El defecto es frecuentemente asimtrico. El paciente puede nombrar los colores incorrectamente.

4.1.- ANOMALIAS CONGENITAS: La mayora de los daltonismos (rojo-verde) y de los monocromatismos son de origen congnito. Afectan al 6-7% de los hombres y al 0,5-0,6 % de las mujeres. Existen varias teoras que intentan explicarlos: 1. MODELO PRIMARIO DE TRANSICIN: Explican las deficiencias en el cromosoma X, que como los hombres poseen uno solo y las mujeres dos afecta en mayor proporcin a hombres que a mujeres. 2. MODELO DE PIANTANIDA: En el individuo se unen genes marcados con distintos tipos de anomalas. Esto explica la hiptesis que deficiencias tipo protan y deutan se encuentren en distintos locis dentro del cromosoma X. 3. APORTACIONES DE NATHANS: Deficiencias tipo tritn estn relacionadas con deficiencias en el cromosoma 7, deficiencias tipo protan y deutan estn relacionadas con anomalas en el cromosoma X.

HERENCIA DE LA VISION DEFECTIVA DEL COLOR

La deuteranomalia es la forma mas comn de las alteraciones congnitas en la visin del color; siguen despus la deuteranopia, la protanopia y por fin la tritanopia y tritanomalia.
HERENCIA LIGADA AL SEXO PARA LA SENSIBILIDAD AL ROJOVERDE

Las deficiencias y anomalas para la visin del rojo-verde son heredadas como caracteres recesivos y ligados al sexo; esto es: se deben a un gen mutante en el cromosoma X. Puesto que todas las clulas masculinas, con excepcin de las germinativas, contienen un cromosoma X y un cromosoma Y, el cual no presenta secuencia de ADN homologo a la del cromosoma X por ser mucho mas corto, las alteraciones en la visin del color se manifestaran en los varones si el cromosoma X contiene el gen anormal. Una vez aproximadamente de cada 50, el cromosoma X tiene una disfuncin en el gen que determina la visin del rojo y en casi 1 de cada 16 hay disfuncin en el gen para el verde. El 2% de todos los varones son protanopes o deuteranopes y el 6% son tricromatas anmalos, en los que el fotopigmento para el rojo o el verde muestran alteraciones en su sensibilidad espectral. Por tanto, aproximadamente el 8% de todos los varones muestran deficiencias para el rojo y para el verde. Como las clulas femeninas tienen 2 cromosomas X y el alelo mutante es recesivo, las mujeres solo mostraran el defecto cuando ambos cromosomas X contengan el gen anormal (1/250 = 0.4%). Las mujeres que desciendan de un varn con ceguera a los colores sern portadoras del transtorno y transmitirn el defecto a la mitad de sus hijos varones. En su informe sobre una poblacin noruega, Waaler mostro en 1927 que existan significativamente menos mujeres con visin defectiva al rojoverde, que las que cabria esperar segn la teora de un nico locus para un gen recesivo, ligado sexualmente a la visin del color. La frecuencia esperada de mujeres defectuosas para una frecuencia observada de 8.01% de varones defectuosos, seria de mas de 0.64%. El encontr 0.44%. La explicacin radica en que existen dos tipos de genes que codifican los pigmentos para la visin del color rojo-verde: uno para el rojo (susceptible de causar protanopia si no codifica correctamente la opsina) y otro para el verde (susceptible de causar deuteranopia). Cuando ambos genes se presentan juntos pero en dos separados en el heterocigoto doble (XX), cada uno de los alelos recesivos que entraara defecto ser neutralizado por el otro alelo dominante que entraara visin normal. La diferencia entre el 0.64% esperado y el 0.44 observado seria falseada por la doble heterocigosis. Las actuales investigaciones en la gentica molecular de la visin del color confirman plenamente estos resultados empricos. Debe tenerse en cuenta que la mayora de estos datos se aportan como estudios en

poblaciones caucasianas (raza blanca) y que hay variaciones n otras razas como se ha dicho antes, si bien el grado de variacin no parece ser elevado.
HERENCIA AUTOSOMICA PARA LA SENSIBILIDAD AL AZUL

La tritanopia aparecera en menos de una cada 100 000 personas y la tritanomalia parece presentarse con esta misma frecuencia. Dado que el gen para el azul se localiza en la pareja de cromosomas 7, que son autosomicos, es decir, que tienen secuencias de ADN homologas n toda su longitud, existir la misma probabilidad de que la padezcan tanto hombres como mujeres. Dentro de las anomalas de tipo congnito vamos a hacer otra clasificacin en relacin a tres propiedades: *En funcin del comportamiento colorimtrito *En funcin de la capacidad de discriminacin cromtica *En funcin del mecanismo visual

4.1.1.- CLASIFICACIN EN FUNCIN DEL COMPORTAMIENTO COLORIMTRICO Anteriormente hemos definido el observador normal como aquel que es capaz de reproducir todo lo espectro a partir de la combinacin de tres primarios: rojo, verde y azul.

Tendremos tres tipos de anomalas: *DICROMATOPSIA *MONOCROMATOPSIA *TRICROMATAS ANMALOS

DICROMATOPSIA: Aquel individuo que posee slo dos tipos de conos funcionales, acepta las igualaciones hechas por un observador normal, sin embargo realiza otras no aceptables para el observador normal. Podra entenderse el di cromatismo como una forma reducida de la visin normal aunque con el matiz que hemos hecho notar en la frase anterior. El espectro se ve como dos colores separados por una cinta acromtica (Punto neutro). Vamos a tener cuatro tipos de discromatopsias: Protanopia: Si faltan los conos sensibles al rojo. Confunden el rojo y el verde entre si, y el rojo y verde azulado con el gris, se producen por una deficiente actividad funcional de los protocolos y no captan la porcin roja del espectro.

Deuteranopia: Si faltan los conos sensibles al verde. Confunden el rojo y el verde entre si, y el rojo prpura y el verde con el gris. Se producen por una deficiente actividad funcional de los deutoconos y no captan la porcin verde del espectro. Sin embargo debido a la ubicacin del verde dentro del espectro, a la superposicin de la repuesta de los protocolos y deutoconos y la superposicin parcial de los tritaconos, los individuos con esta anomala presentan una visin casi perfecta de toda la gama del espectro.

Tritanopia y Tetranopia: Si faltan los conos sensibles al azul. Confunden el amarillo y el azul entre si, y el prpura azulado y el amarillo verdoso con el gris. Los primeros son de origen protan y

los segundos de tipo deutan y son ms bien adquiridos que congnitos.

MONOCROMATOPSIA: Los individuos con esta anomala presentan un solo tipo de conos funcionales. No tienen capacidad de percepcin de colores lo ven todo gris, tiene cierta capacidad de iluminacin pero no de percepcin de colores. Existen dos tipos de monocromatas: Monocromatas de conos, con una curva de sensibilidad fotopila normal. Monocromatas de bastones, sin conos funcionales en la retina y por tanto poseen una visin disminuida, fotofobia y astigmatismo asociado. TRICROMATAS ANMALOS: No aceptan las igualaciones hechas por un observador normal, y se caracterizan por utilizar cantidades desproporcionadas de uno de los primarios para hacer igualaciones. De nuevo podemos diferenciar tres tipos: Protanomalia: Poseen una percepcin dbil del rojo como consecuencia de una deficiente actividad funcional de los protoconos, utilizan una cantidad desproporcionada de rojo para que al mezclar con el verde nos de un estimulo amarillo. Deuteranomalia: Poseen una percepcin dbil del verde como consecuencia de una deficiente actividad funcional de los deutoconos, utilizan una cantidad desproporcionada de verde para que al mezclar con rojo conseguir un estimulo amarillo. Tritanomalia: Como hemos visto anteriormente confunden amarillo y azul, debemos utilizar una enorme cantidad de azul para que al mezclar con verde obtengamos un estimulo verde azulado.

4.1.2.- CLASIFICACIN EN FUNCIN DE LA CAPACIDAD DE

DISCRIMINACIN CROMTICA Esta clasificacin la vamos a realizar en funcin de las posibles confusiones en la observacin de los diferentes colores por parte de los diferentes observadores anmalos. DEFICIENCIAS ROJO-VERDE Como siempre dos tipos: Protan: Los rojos se ven como verdes. Deutan: Los verdes se ven como rojos. Variantes: Protanomalia y Deuteranomalia: Caso parcial en la capacidad de discrimacion cromtica. Protanopia y Deuteranopia: Caso extremo en la capacidad de discrimacion cromtica. DEFICIENCIAS AMARILLO-AZUL Como hemos visto antes pertenecen al grupo de los llamados tritan. Confunden amarillo con el azul y el prpura azulado y el amarillo verdoso con el gris. Dos grados: Tritanopia Incompleta: Pertenecen al grupo de los tricromatas anmalos. Tritanopia: Pertenecen al dicromatismo. ACROMATOPSIA: Caso extremo en la capacidad de discriminacin cromtica. El individuo con esta deficiencia presenta solo una capacidad de discriminacin cromtica, o lado claro u oscuro. Presentan una visin del espectro neutra, con un mximo en la curva de sensibilidad desplazado hacia las longitudes de onda cortas.

4.1.3.-CLASIFICACION EN FUNCION DEL MECANISMO VISUAL Esta clasificacin la vamos a hacer en funcin de los procesos que se van a seguir en el sistema visual hasta la respuesta final del mismo. Tres tipos: Mecanismo de absorcin: Las diferencias en la percepcin del color se producen durante el proceso de absorcin de la luz, antes de la estimulacin de los fotorreceptores por posibles pigmentaciones del cristalino o de la fvea. Mecanismo de reduccin: Todos los modelos admiten la existencia de tres fotopigmentos, verde rojo y azul. Pues bien la ausencia de alguno de ellos o la deficiente actividad funcional de alguno de ellos producen la aparicin de los dicromatismos vistos antes. Mecanismo alterado: Puede ocurrir que algn fotopigmento presente una curva de sensibilidad desplazada con respecto a la que tendra un observador normal, esto explicara la aparicin de los tricromatas anmalos.

EJEMPLOS DE CMO SERIA LA VISION DE:

A) TRICROMATA NORMAL B) PROTANOMALIA CON 50% DISMINUIDO AL ROJO C) DEUTERANOMALO CON DISMINUCION 50% EN VERDE D) TRITAN CON DISMINUCION 50% EN AZUL E) PROTANOPE F) DEUTERANOPE G) TRITANOPE H) ACROMATOPSIA

4.2.- ANOMALIAS ADQUIRIDAS

Existe otra causa por la cual se produce perdida en la capacidad de discriminacin cromtica y es por la presencia de enfermedades que afectan de diferente grado a la retina al nervio ptico y a la corteza cerebral del lbulo occipital del cerebro. Estas enfermedades son de tipo monocular no afectan por igual a cada uno de los ojos. Las anomalas tipo tritan son fundamentalmente de tipo adquirido. Generalmente las personas con enfermedad del nervio ptico, presentan un dficit en el eje rojo-verde. Dos excepciones son: la atrofia ptica autosmica dominante y el glaucoma, en los que se afecta el eje amarilloazul ms que el rojo-verde. Por otra parte, en las enfermedades retinianas se produce un dficit en el eje azul-amarillo. Existen unas excepciones, como las enfermedades degenerativas: la distrofia de conos y la enfermedad de Stargardt y Fundus Flavimaculatus, frecuentemente tienen un defecto predominante rojo-verde. Existen dos grupos de poblacin especialmente afectados: Ancianos; Por la edad se produce un progresivo amarillamiento del cristalino por la excesiva acumulacin de pigmento macular en la fvea, o cambios degenerativos en los conos y en el nervio ptico. Nios; Retraso madurativo relativo de los conos responsables del amarilloazul. Dos tipos de enfermedades fundamentalmente: 1. ENFERMEDADES NO INFECCIOSAS Esclerosis mltiple: Es la mas comn y afecta fundamentalmente a la visin de las formas. Neuritis ptica: La prdida de discrimacion cromtica en la visin del color y de la visin de las formas se debe a enfermedades contenidas en la sangre (anemias) y enfermedades carenciales. Ambliopa toxica: Perdida de la agudeza fundamentalmente por el abuso del tabaco y alcohol. visual

2. ENFERMEDADES INFECCIOSAS

Fundamentalmente enfermedades sifilticas que afectan al mecanismo receptor (conos y bastones). Al principio muestra una perdida en la discriminacin del azul-amarillo. La tritanopia adquirida se diferencia de la congnita en el recuerdo que pueda tener el sujeto de su sensacin de amarillo-azul. Causas: - Consumo del tabaco y alcohol. - Ingesta de frmacos y de estimulantes cardiacos, pastillas antibacterianas y pldora anticonceptiva. - Alteraciones producidas por exposicin al lser y sustancias qumicas. - Exposiciones prolongadas al ordenador.

BIBLIOGRAFA

1. Cesar Urtubia Vicario (1996) Neurobiologa de la visin 2. Romero J. Garca (1987) Gentica y visin del color 3. Enrique Hita El mundo del color 4. Demetrio Melcon Arbaizagoitia y Cristina Gallego-Casilda Martn Estudio clnico de la percepcin del color aplicando el test TC-COI. 5. Moiss Valenzuela Gutirrez- Anomalas de la visin en color