Potenciales de membrana y potenciales de accin

Fsica bsica de los potenciales de membrana

Potenciales de membrana provocados por difusin Potenciales de difusin producido por una diferencia de concentracin inica a los dos lados de la membrana

Concentracin de K+ es grande dentro de la membrana de la fibra, pero muy baja fuera de la misma Membrana permeable solo a iones K+ Debido al gran gradiente de concentracin desde el interior al exterior hay una intensa tendencia a que los iones difundan hacia afuera Generando electropositividad fuera de la membrana y electronegatividad dentro 1 ms la diferencia de potencial entre el interior y el exterior (Potencial de difusin) es suficientemente grande como para bloquear la difusin neta de K hacia afuera. Fibra nerviosa normal la diferencia de potencia necesaria es de aprox. 94 mV, con negatividad en el interior de la membrana de la fibra.

Fsica bsica de los potenciales de membrana

Potenciales de membrana provocados por difusin Potenciales de difusin producido por una diferencia de concentracin inica a los dos lados de la membrana

Concentracin elevada de iones Na+ fuera de la membrana y concentracin baja de Na+ dentro Permeable a iones Na+ Difusin de Na+ hacia el interior crea un potencial de membrana de polaridad opuesta Potencial de membrana suficiente alto para bloquear la difusin neta de Na+ hacia el interior Potencial es de aproximadamente 61 mV positivos en el interior de la fibra

Una diferencia de concentracin de iones a travs de una membrana puede crear un potencial de membrana

Relacin del potencial de difusin con la diferencia de concentracin: potencial de Nernst

El nivel del potencial de difusin a travs de una membrana que se opone exactamente a la difusin neta de un ion particular a travs de la membrana

Potencial de Nernst
Cociente de las concentraciones de ese ion especfico en los dos lados de la membrana

Ecuacin de Nernst

Cociente

Mayor

Mayor tendencia del ion a difundir Potencial de Nernst necesario para impedirlo

Calculo del potencial de difusin cuando la membrana es permeable a varios iones diferentes
Potencial de difusin que se genera depende de tres factores: 1. La polaridad de la carga elctrica de cada uno de los iones 2. La permeabilidad de la membrana (P) 3. Las concentraciones (C) de los iones al interior (i) y en el exterior(o) de la membrana Ecuacin de Goldman o Ecuacin de Goldman-Hodking-Katz

Da el potencial de membrana cuando participan dos iones positivos univalente, sodio (Na+), potasio (K+) y un ion negativo univalente, cloruro (Cl-)

1. Iones (Na+), (K+) (Cl-). Ms importantes en la generacin de potenciales de membrana de fibras nerviosas y musculares 2. El grado de importancia de cada uno de los iones en la determinacin del voltaje es proporcional a la permeabilidad de la membrana para ese ion particular

3.

Un gradiente positivo de concentracin inica desde el interior de la membrana hacia el exterior produce electronegatividad en el interior de la membrana. (Se produce lo contrario cuando el gradiente es negativo )

4. La permeabilidad de los canales de sodio y de potasio experimenta cambios rpidos durante la transmisin de un impulso nervioso , mientras que el canal de cloro no presenta muchos cambios durante el impulso

Medicin del potencial de membrana

1. 2.

3.

4.

pipeta llena de solucin de electrolitos. Se inserta en la membrana celular hasta el interior de la fibra. Se coloca otro electrodo(electrodo indiferente), en el liquido extracelular. Se mide la diferencia de potencial entre el interior y exterior de la fibra utilizando un voltmetro

 Electrodo fuera de la

membrana del nervio (liquido extracelular) de voltaje

Electrodo en zona de cambio

La capa del dipolo se genera

cuando se transportan hacia afuera suficientes iones positivos dejando un potencial negativo en el interior los iones desde el interior hacia el exterior y viceversa origina las seales nerviosas

El desplazamiento rpido de

Bomba de sodio-potasio
Es una Bomba electrogena por que bombea mas cargas positivas hacia el exterior. Transporta iones de Na hacia el exterior y iones de K hacia el interior.

Se escapan iones de K incluso en una clula en reposo, tambin se pierden algunos iones de Na

Genera potencial negativo en el interior de la membrana. Genera grandes gradientes de concentracin.

Origen del potencial de membrana en reposo normal

A. Producido totalmente

solo por la difusin del K. B. Producido por la difusin de los iones de Na y K. C. Producido por la difusin de Na y K mas el bombeo de estos 2 iones por la bomba de Na-K

Potencial de accin nervioso

Comienza con un cambio sbito desde el potencial de membrana negativo en reposo normal hasta un potencial positivo y despus termina con un cambio casi igual de rpido de nuevo hacia el potencial negativo.

Fases del potencial de accin.

Fase de reposo. La membrana esta polarizada debido al potencial de membrana negativo de -90 mV.

Fase de despolarizacin. La membrana es permeable a los iones de sodio. El estado polarizado se neutraliza inmediatamente, y el potencial aumenta rpidamente en direccin positiva.
Fase de repolarizacin. Los canales Na+ comienzan a cerrarse y los canales de K+ se abren ms de lo normal. De esta manera, la rpida difusin de K+ hacia el exterior restablece el potencial de membrana en reposo negativo.

Canal de sodio activado por voltaje: activacin e inactivacin del canal.

El canal de Na+ activado por voltaje es necesario

tanto para la despolarizacin como para la repolarizacin.

Tiene dos compuertas. - Una cerca del exterior del canal, compuerta de

activacin. - Cerca del interior del canal, compuerta de inactivacin.

En estado en reposo normal de la membrana (-90 mV), la

compuerta de activacin permanece cerrada impidiendo el la entrada de Na+ hacia el interior de la fibra.

Inactivacin del canal de Na+. abre la compuerta de activacin tambin cierra la compuerta de inactivacin

o El mismo aumento de voltaje que

o El proceso es ms lento que el

cambio conformacional que abre la compuerta de activacin.

o El canal de inactivacin no se

Activacin del canal de Na+. o Se produce cuando el potencial de membrana se hace menos negativo que durante el estado en reposo (desde 90mV hacia cero). o Durante este estado el Na+ puede atravesar el canal, aumentando la permeabilidad de la membrana al Na+ hasta 500 a 5.000 veces.

abre hasta que el potencial de membrana se normaliza o casi a valores de reposo.

Canal de potasio activado por el voltaje y su activacin.

Se activan cuando el potencial de membrana aumenta de -90mV hacia cero, aumentando la difusin de K+ hacia el exterior.

Los canales de K+ se abren al mismo tiempo que los canales de Na+ se cierran.

Esta combinacin acelera el proceso de repolarizacin.

METODO DE INVESTIGACION PARA MEDIR EL EFECTO DEL VOLTAJE SOBRE LA APERTURA Y CIERRE DE LOS CANALES ACTIVADOS POR EL VOLTAJE: LA PINZA DE VOLTAJE. Fue tan ingeniosa que les vali el premio nobel a los cientficos responsables, Hodgkin y Huxley. Pinza de voltaje: se utiliza para medir el flujo de iones a travs de los diferentes canales insertando los electrodos en una fibra nerviosa. Uno de ellos sirve para medir el voltaje del potencial de membrana y el otro para conducir corriente elctrica hacia el interior de la fibra nerviosa.

Se muestran los cambios tpicos de la conductancia de los canales de sodio y de potasio activados por le voltaje.

La apertura sbita de los canales de sodio (fase de activacin) en un plazo de una pequea fraccin de ms despus de aumentar el potencial de membrana hasta el valor positivo.

La apertura (activacin) de los canales de potasio. Se abren lentamente y alcanzan su estado totalmente abierto solo despus de que se hayan cerrado casi completamente los canales de sodio.

RESUMEN DE LOS FENOMENOS QUE CAUSAN EL POTENCIAL DE ACCION.

Durante el estado de reposo, la conductancia a los iones potasio es 50 a 100 veces mayor a la conductancia a los iones sodio.

Al inicio del potencial de accin se activan instantneamente los canales de sodio y dan lugar a un aumento de la conductancia al sodio de 5000 veces. El inicio del potencial de accin tambin produce activacin por el voltaje de los canales de potasio, haciendo que empiecen a abrirse mas lentamente una fraccin de milisegundo despus de que se abran los canales de sodio.

FUNCIONES DE OTROS IONES DURANTE EL POTENCIAL DE ACCION.

LOS IONES CON CARGA NEGTIVA (ANIONES) NO DIFUSIBLES EN EL INTERIOR DEL AXON NERVIOSO.
Son los responsables de la carga negativa en el interior de la fibra . Incluyen los aniones de las moleculas proteicas y de muchos compuestos de fosfato organico, compuesto de sulfato y similares.

IONES CALCIO.

El calcio coopera con el sodio (o acta en su lugar) en algunas clulas para producir la mayor parte del potencial de accin. Al igual que la bomba de sodio, la bomba de potasio bombea iones calcio desde el interior hasta el exterior de la membrana celular, creando un gradiente de ion calcio aproximadamente 10.000 veces. Hay canales de calcio activados por voltaje; cuando se abren, fluyen hacia el interior de las fibras tanto iones calcio como iones sodio (estos canales tambin se denominan Ca- Na.) Los canales de calcio se activan lentamente y precisan hasta 10 o 20 veces mas tiempo para su activacin que los canales de sodio (canales lentos).

AUMENTO DE LA PERMEABILIDAD DE OS CANALES DE SODIO CUANDO HAY DEFICIT DE IONES CALCIO.

Cuando hay dficit de los iones calcio, los canales de sodio se activan (abren) por un aumento muy pequeo del potencial de membrana desde su nivel normal, muy negativo. Por lo tanto, la fibra nerviosa se hace muy excitable, y a veces descarga de manera repetitiva sin provocacin en lugar de permanecer en su estado de reposo. Es necesario que la concentracin de ion calcio disminuya solo un 50% por debajo de su concentracin normal para que se produzca la descarga espontanea en algunos nervios perifricos, produciendo con frecuencia tetania muscular.

Inicio del potencial de accin: Umbral para el inicio del potencial de accin

Ciclo de retroalimentacin positiva

-90 MV

Miocito cardiaco K Na+

MESETA EN ALGUNOS POTENCIA DE ACCION

Na/K+ ATPasa

Ca+

Ca2+ ATPasa

Na+/Ca ATPasa

RYR2
+30MV

DHP

0
-70MV -90MV

Proceso de Reexitacion necesario para ritmicidad espontanea

Se llama Hiperpolarizacion a la negatividad mucho mayor de la normal de la fibra Muscular debido a la salida de potasio en la fase 3 del potencial de accion

Caractersticas especiales de la transmisin de seales en los Troncos Nervioso FIBRA NERVIOSA MIELINIZADA

Proceso saltatorio:
1.- aumenta en la fibra la velocidad de transmisin nerviosa. 2.- solo se despolarizan los ndulos permitiendo una perdida de iones tal vez 100 veces menor.

Ndulos de ranvier:
Considerado el sitio donde se realiza El potencial de accin Nervioso

Velocidad de conduccin Nerviosa:

0,25 m/s

EXITACIN: EL PROCESO DE GENERACION DEL POTENCIAL DE ACCION

Cualquier factor que haga que los iones sodio comiencen a difundir hacia el interior a travs de la membrana en un numero suficiente puede desencadenar la apertura regenerativa automtica de los canales de sodio.

Esto se debe a un trastorno mecnico de la membrana

A los efectos qumicos sobre la membrana

O al paso de electricidad a travs de la membrana

EXCITACIN DE UNA FIBRA NERVIOSA POR UN ELECTRODO METALICO CARGADO NEGATIVAMENTE

El mtodo habitual para excitar un nervio o un musculo en

el laboratorio experimental es aplicar electricidad a la superficie del nervio, del musculo mediante dos electrodos pequeos, uno de los cuales contiene carga negativa y el otro positivo.
La causa es que el potencial de accion se inicia por la

apertura de canales de sodio activados por el voltaje.

UMBRAL DE EXCITACIN Y POTENCIALES LOCALES AGUDOS

Un estimulo elctrico negativo dbil puede ser

capaz de excitar una fibra. Sin embargo cuando aumenta el voltaje del estimulo se llega a un punto en el que se produce la excitacin.

Punto A: un estimulo dbil hace que el potencial de la membrana cambie de -90 a 85mV pero no es suficiente para que se produzcan los procesos regenerativos. Punto B: el estimulo es mayor pero tampoco es suficiente.

Punto C: el estimulo es aun mas intenso. Ahora el potencial local apenas ha alcanzado el nivel necesario para generar un potencial de accin, denominado nivel liminar (umbral).
Punto D: el estimulo es mas intenso.

PERIODO REFRACTARIO TRAS UN POTENCIAL DE ACCION, DURANTE EL CUAL NO SE PUEDE GENERAR UN NUECO ESTIMULO

No se puede producir un nuevo potencial de accin en una

fibra excitable mientras la membrana siga despolarizada por el potencial de accin precedente.
El motivo de esto es que poco despues del inicio del

potencial de accin se inactivan lo canales de sodio, y ninguna magnitud de la seal excitadora que se aplique a estos canales en este momento abrira las compuertas de inactivacion.

INHIBICIN DE LA EXCITABILIDAD: ESTABILIZADORES Y ANESTESICOS LOCALES

Los factores denominados factores estabilizadores

de la membrana, pueden reducir la excitabilidad.

Anestsicos locales: la mayor parte de estos

compuestos actan directamente sobre las compuertas de activacin de los canales de sodio, haciendo que sea mucho mas difcil abrir estas compuertas. Ejemplo: la procaina y tetracaina