Webquest: Ismeros

Lizeth Cochero Karolay Caraballo Andrea Carmona Ivan Espitia 11D

Molcula de etano eclipsada

Molcula de etano escalonada

Su nombre se da porque mantienen su posicin geomtrica y el segundo tomo de carbono con sus hidrgenos estn establecidos por el otro carbono, en conclusin el primer tomo de carbono eclipsa al segundo.

Se debe a que el primer tomo de carbono eclipsa al segundo pero sus hidrgenos no mantienen la posicin geomtrica sino que se observa los hidrgenos de ambos carbonos estn intercalados. La diferencia de energa del etano eclipsado y escalonado se da porque la conformacin eclipsada de los etenos es =3kcal/mol menos estable que la alternada porque se observa mayores repulsiones entre los electrones de los enlaces C-H. Esta diferencia de energa es torsional la cual es disponible a temperatura ambiental.

Ismeros Cis y Trans para el 2-Bromo-1-Cloropropeno

(1Z)-2-bromo-1-cloroprop-1-ene

(1E)-2-bromo-1-cloroprop-1-ene

Son ismeros geomtricos porque su estructura general sigue igual. La diferencia de cada ismero es la posicin en que encuentra uno de sus Radicales en cada uno de ellos.

Ismeros diseados en forma de bote y de silla para el ciclo hexano

CONFORMERO DE SILLA

CONFORMERO DE BOTE

se conoce como enlace ecuatorial como la molcula del ciclohexeno formada Por 6 carbonos y 12 hidrgenos en donde 6 hidrgenos estn en planos Definidos por el anillo y son llamados hidrogeno ecuatorial. Se conoce como enlace axial en esta molcula porque los otros 6 hidrgenos Se orientan en direccin que es perpendicular al plano del anillo.

La diferencia entre la conformacin de la silla y del bote es: En la estructura de la silla las interacciones de los sustituyentes es poca porque estn orientados en forma ecuatorial conformndose una estructura estable, mientras que los sustituyentes en la estructura del bote estn orientados hacia adentro.