UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Universidad del Per, Decana de Amrica

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUIMICA Escuela Acadmico-Profesional de Farmacia y Bioqumica Departamento Acadmico de Farmacologa y Toxicologa.

TOXICOLOGIA Y QUMICA LEGAL Prctica 1: Anlisis Qumico Toxicolgico Grupo: Mircoles Integrantes: ARAUCO MARN, Roxana JIMENEZ LIMAY, Alexandra ROMOACCA SERRANO, Andrs PISCOYA VERGARA, Vernica Profesor de la prctica: APESTEGUA INFANTES, Jos A. Hora de la prctica: 10:00 a.m. 2:00 p.m.

INTRODUCCION El anlisis toxicolgico se define como el conjunto de medios tcnicos y humanos donde se identifican, cuantifica y controlan los efectos de los txicos, teniendo en cuanta las propiedades qumicas, fsicas y biolgicas de la sustancia estudiada. La atencin tiene como propiedad la identificacin del txico durante los primeros minutos de la demanda del servicio, para realizar el manejo adecuado del paciente, buscando disminuir el riesgo de morir y evitar las secuelas que pueden dejar las sustancias qumicas. El anlisis toxicolgico es de gran importancia en clnica no slo como ayuda al mdico en el diagnstico y pronstico de una intoxicacin sino en la evolucin del tratamiento, ya que con anlisis de control subsiguientes dar idea al mdico si el txico permanece en el organismo o ha desaparecido. En medicina legal igualmente es de suma importancia para la comprobacin de un envenenamiento el identificar y cuantificar el txico en vsceras u otras muestras biolgicas, ya que una intoxicacin por accidental que parezca puede tener implicaciones mdico-legales cuyo resultado depende de un anlisis realizado o de una autopsia. Los laboratorios de toxicologa se han especializado al igual que las reas que cubre la Toxicologa, por lo tanto existen varias clases de laboratorio toxicolgico como son: a) El laboratorio de toxicologa ambiental desarrolla sus anlisis en la identificacin y cuantificacin de sustancias txicas presentes en un ecosistema que puedan directa o indirectamente ocasionar riesgo a las personas, involucra anlisis de aguas, alimentos, suelos y aire. b) El laboratorio de toxicologa industrial que investiga las sustancias potencialmente txicas involucradas en los procesos de produccin de empresas formales o informales, que de forma directa o indirecta puedan producir lesiones al individuo o afectar a la comunidad.

c) Laboratorio de toxicologa forense que investiga las sustancias txicas que causan la muerte, o investiga los hechos legales donde se involucran sustancias txicas. d) El laboratorio de toxicologa clnica realiza los anlisis bsicos para l diagnostico de sustancias qumicas que causan intoxicacin aguda y las cuales debe procesar el laboratorio clnico de Toxicologa a travs de anlisis que permitan hacer un pronto diagnostico y logren detectar el mayor numero de intoxicaciones.

I. PARTE EXPERIMENTAL 1.1 OBJETIVOS

 Aprender y relacionar los pasos sucesivos, relacionados a un anlisis qumico toxicolgico frente a una muestra problema. Interpretar los ensayos con papel sensible, observado las distintas coloraciones que ocurren en cada uno de ellos. 1.2 REACTIVOS, MATERIALES Y EQUIPOS Reactivos: Reactivo de Schombein. Reactivo de Yodo almidonado. Reactivo de Grignard. Reactivo de AgNO3 10%. Reactivo de PdCl2 10%. Reactivo de Trtaro Emtico 10%. Reactivo de Acetato de Plomo 10%. Reactivo Alcalino (NaOH 10%). Materiales: Recipiente de muestra. Recipiente de vidrio con tapa. Probeta. Pipetas. Papel de filtro. Placa de vidrio.

Equipos: Bao mara.

1.3 ENSAYOS CON PAPELES SENSIBLES

1.3.1 PAPEL SENSIBLE DE SHOMBEIN Fundamento: La reaccin se fundamenta en que el cido cianhdrico y el sulfato de cobre producen ozono que acta sobre la resina de guayaco. Sensibilidad de la reaccin: Es un ensayo sensible pero inespecfico. Algunos autores indican que puede reconocerse hasta 0.25 g de cido cianhdrico. Tcnica operatoria: Se coloco en un recipiente o en un matraz 22.5 ml. de orina para ser analizado. Primero se aadi cido trtarico hasta reaccin cida y mediante un tampn se sujeta la tira de papel de sulfato de cobre con resina de guayaco de modo que se sostenga libremente en el interior del recipiente, el cual se baa en bao Maria. Si la tira de papel no se colorea de un verde oscuro o verde petrleo, no hay que pensar en la presencia de cido cianhdrico ni de ningn cianuro que pueda ser desdoblado por el cido trtarico, pero si se observa la coloracin antes mencionada, es posible que la muestra contenga cido cianhdrico. Sin embargo la presencia de ste no queda establecida de modo indubitable, pues hay muchos otros cuerpos que pueden hacer que la tira de papel tome color azul, tales como losa gentes oxidantes como el ozono, cido ntrico y vapores de cloro, amonaco y cido clorhdrico. Mecanismo de reaccin: 16CN- + 16H+ ---> 16HCN 16HCN + 8Cu++ ---> 8Cu(CN)2 + 16H+ 8(CN)2Cu ---> 4Cu2(CN)2 + 4C2N2 4C2N2 + C22H26O6 + 7H2O ---> 4HONC + 4HCN + C22H24O9 + 8H+ 4Cu2(CN)2 + 4HCN ---> 4[Cu2(CN)3]- + 4H+ 16CN- + 8Cu++ + 7H2O + C22H26O6 ---> 4HONC + [Cu2(CN)3]- +12H+ + C22H24O9

Reaccin (ecuacin) qumica balanceada: 12HCN + 3H2O + 9CuSO4 9H2SO4 + 3Cu2(CN)2 + 3Cu(CN)2 + O2 Resultados: No se observ en ningn momento la coloracin tpica del papel sensible de Shombein. 1.3.2 PAPEL SENSIBLE YODO ALMIDONADO Fundamento: El yodo puede combinase con el cianuro o sulfuro de hidrogeno para dar yoduro de ciangeno. Sensibilidad de la reaccin: Es un ensayo muy sensible pero inespecfico (1:106). Tcnica operatoria: Se tiene ya preparado franjas de papel de filtro ya secas, previamente embebidas en solucin de almidn soluble al 1% (conservadas en frascos de color oscuro). Preparar en el momento una solucin diluida de lugol (o reactivo de Bouchardat), y embeber los papeles de almidn de manera de obtener un color azul violeta netamente visible pero no muy intenso. Suspendido el papel en el frasco se lleva a bao Mara por cinco minutos y luego se observar que se produce una decoloracin en forma ms o menos rpida segn la concentracin de cianhdrico. Mecanismo de reaccin: KI + I2 + 2 almidn ---> 2 almidn-I + KI HCN + 2 almidn-I ---> 2I- + 2 almidn + CN- + H+ Reaccin (ecuacin) qumica balanceada: HCN + I2 ICN + HI Resultados:

Despus del tiempo recomendado en el bao Mara se observa que coloracin azul violeta desaparece. Este procedimiento permite una determinacin rpida y simple del cido cianhdrico en un lquido. 1.3.3 PAPEL SENSIBLE DE GRIGNARD Fundamento: Embeber en solucin de acido pcrico al 1% en presencia de solucin de Na2CO3 al 10%, observndose una coloracin rojo-naranja. Tcnica operatoria: En el extremo de una tira de papel de filtro agregar 1-2 gotas de solucin de Na2CO3 10% y adicionar 2 gotas del reactivo de cido pcrico 1%. En el otro extremo colocar el nmero 3. Colocarlo al borde de un frasco boca ancha, que contenga la muestra problema en solucin de agua destilada, procurando que el extremo reactivo se encuentre a la luz del frasco. Iniciar un bao de Mara por cinco minutos adicionando 100 mg de cido tartrico. Terminado el bao de Mara, observar los resultados en un vidrio limpio. Mecanismo de reaccin:
HO O 2N O N
+

OH O O 2N

O N
+

HO O O 2N

O N
+

O -

+
O2N HO O 2N -O N
+

CN CNNO 2 O N
+

H OH

NO 2 HO O O 2N H

O N
+

O -

O 2N

O -

NC NO 2 OH O 2N

CN

NC O 2N

CN

CN-

CN NO 2

O N
+

HO O CNReduccin O 2N NH2

+
NC NO 2 CN

O CN-

H O

NC NO 2

CN

Reaccin qumica:

HO O 2N

O N
+

HO OO 2N 3CNNC CN NO2 NH2

+
O 2N

+ OCN- +

HO-

Resultados: Por posible presencia de cianuro de hidrogeno, el extremo que se encuentra en el interior del recipiente, toma una coloracin roja-naranja ladrillo. 1.3.4 PAPEL SENSIBLE DE NITRATO DE PLATA (AgNO3) Fundamento: Reacciona con la muestra problema formando acido sulfhdrico (en forma de sulfuro argntico) adems de arsina y fsforo blanco. Tcnica operatoria: En el extremo de una tira de papel de filtro, agregar I o II gotas de solucin de nitrato de plata 10%. En el otro extremo colocar el nmero 4. Obtenida la tira reactiva (papel sensible) colocarlo al borde de un frasco boca ancha, que contenga la muestra problema, luego colocarlo en bao minutos adicionando 100 mg de cido tartrico. Mecanismo de reaccin: H2S + 2Ag+ ---> Ag2S + 2H+ ASH3 + 6Ag+ + 2H2O ---> AsO2H + 6H+ + 6 Ag Reaccin balanceada: H2S + 2Ag+ Ag2S + 2H+ Mara por cinco

Otras reacciones: 8

a) Formol: separacin de plata metlica CH2=O + 2Ag+ + H2O HCOOH + 2H+ + 2AgO

b) Fosmamina: formacin de fosfuro de plata

H3P + 3Ag+

3H+ + Ag3P

c) Arsina: separacin de plata metlica: H3As + 6Ag+ + 2 H2O HAsO2 + 6H+ + 6AgO

d) Estibamina: formacin de antimoniuro de plata. H3Sb + 3AgO e) Fsforo blanco: P4 + 6 H2O H3P + 3 Ag+ 12Ag+ + 3 H3PO2 + 6H2O H3P + 3H3PO2 Ag3P + 36H+ 3 H3PO4- + 15H+ + 12AgO Ag3Sb + 3H+

1.3.5 PAPEL SENSIBLE CON CLORURO DE PALADIO (PdCl2) Fundamento: Los mtodos qumicos emplean la propiedad del monxido de carbono de reducir diversas sales metlicas oxidantes. Uno de los elementos metlicos ms usados es el paladio II (Pd+2 ) Se basa en el poder reductor del monxido de carbono, el cual al ponerse en contacto con una solucin de PdCl 2 , reacciona produciendo Pd. Tcnica operatoria: La solucin de cloruro de paladio al 10% p/v: disolver 0.222 g de cloruro de paladio en 25 ml. de cido clorhdrico 0.01N y completar a 250 ml con cido clorhdrico. Se prepara en el momento con 100 mg de cido tartrico. Se

Colocar la cuarta parte de la muestra en frasco de boca ancha con un extremo de una tira de 10 cm. Por 1 cm. de papel whatman N 1 una gota de solucin de cloruro de paladio. Luego se colocar 1/3 de la tira por el extremo que contiene la solucin de paladio dentro del frasco de boca ancha, sin que esta haga contacto con la muestra. Agregar 100 mg de cido tartrico, tapar el frasco, con la tapa sosteniendo el papel. Llevar el frasco a bao mara hirviente por cinco minutos. Poner la tira sobre luna de vidrio. Mecanismo de reaccin:
5.- PdCl 2

+
C

CO

H 2O

CO

+
Pd

Pd

+
OH C

2HCl

Pd

2+

Pd

2+

O C

2+

O H H Cl

Pd

Cl

Reaccin balanceada: Pd+2 + CO + H2O ---> Pd + CO2 + 2H+ Resultados: Negativo, no se observa coloracin plateada o pequea pelcula de paladio metlico, indicando posible ausencia de monxido de carbono en la muestra de orina analizada. 1.3.6 PAPEL SENSIBLE DE TARTARO EMTICO Fundamento: El trtaro emtico (tartrato de antimonio y potasio) al entrar en contacto con el cido sulfhdrico precipitar en forma de sulfuro de antimonio. Tcnica operatoria: - Colocar la cuarta parte de la muestra en frasco de boca ancha 10

- Colocar en un extremo de una tira de 10 cm. Por 1 cm. de papel whatman N 1 una gota de solucin de trtaro emtico. - Colocar 1/3 de la tira por el extremo que contiene la solucin de paladio dentro del frasco de boca ancha, sin que esta haga contacto con la muestra . - Agregar 100 mg de cido tartrico. - Tapar el frasco, con la tapa sosteniendo el papel. - Llevar el frasco a bao mara hirviente por cinco minutos. - Poner la tira sobre luna de vidrio. Mecanismo de reaccin:

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6.- 2K(SbO)C 4H4O6 C4H4O 6 : T

3H2S

Sb 2O 3

2KHC 4H4O6

2H2O

Reaccin de doble sustitucin 2K

+

+
Sb

2SbO

+
Sb

2T

+
O

H 2S O

(SbO) 2S Sb S
+

+
Sb

2KHT

S H H O Sb S H S H Sb O H2O

Sb

Sb

S H H O H

Sb

Sb S H
+

Sb

Sb S H

Sb

S Sb S

H2O

Reaccin balanceada: 2K(SbO)C4H4O6 + 3H2S Resultados: 12 Sb2S3 + 2KH(C4H4O6) + 2H2O

Negativo, no se observa coloracin naranja tenue o morado, indicando posible ausencia de sulfuro de hidrgeno en la muestra de orina analizada. 1.3.7 PAPEL SENSIBLE DE ACETATO DE PLOMO Fundamento: Al exponerse el olor de una muestra acidificada ligeramente, el papel se ennegrece por formacin de PbS. Sensibilidad: La sensibilidad de la reaccin es de 10 mg/L. Tcnica operatoria: Utilizar una solucin al 10 % de acetato plmbico o mejor an, una de plumbito alcalino preparada, descomponiendo el acetato de plomo disuelto en c.s de agua destilada con un ligero exceso de hidrxido de sodio al 30% y completando a 100ml. Sirve para revelar pequeas cantidades de sulfhdrico y constituye por lo tanto un ensayo diferencial con el papel argntico. Reaccin balanceada: SH2 + [Pb (OH)3] SPb + 2H2O + OHResultados:
El resultado

obtenido fue NEGATIVO para nuestra muestra de orina.

1.3.8 PAPEL SENSIBLE ALCALINO Fundamento: Realizado para el reconocimiento de pequesimas cantidades de HCN en vsceras, ha sido como papel reactivo. Este ensayo, si bien a veces no resulta tan sensible como algunos de los que se han detallado, tiene en cambio la enorme ventaja de su especificidad, puesto que el azul de Prusia solo se forma en presencia de HCN. La presencia de otros compuestos no interfiere en absoluto, por lo cual este papel sensible tiene, en la prctica forense, enorme aplicacin aun en el aspecto cuantitativo. 13

Tcnica operatoria: Embeber una franja de papel de filtro en una solucin de hidrxido de sodio al 2%; dejar escurrir el exceso y exponer en el ambiente del frasco; despus de un tiempo de exposicin conveniente, retirarlo y extenderlo sobre una placa de porcelana o de vidrio; agregar 2-3 gotas de solucin, en lo posible reciente, de sulfato ferroso al 2% y dejar extender; acidificar finalmente con c.s. de HCl (basta 3 4 gotas), y se observara que, en presencia de HCN se obtiene un color al principio verde (para pequeas cantidades de txico), que luego se hace azul intenso. Para cantidades pequeas de HCN, el color azul suele aparecer a medida que se volatiliza el exceso de HCl agregado. En ausencia de HCN, el color obtenido es amarillo debido a la sal frrica formada a expensas de la sal ferrosa. Este ensayo ha sido convenientemente modificado por Goldbaum y Gettier, para revelar y determinar cantidades muy reducidas de HCN en vsceras. Mecanismo de reaccin: Se interpreta de la manera que sigue: 6HCN + 6-OH 6-CN + 6H2O 6-CN + Fe++ [Fe(CN)6]Na4 4Fe++ + 8-OH 4Fe (OH)2 Simultneamente, el ion ferroso se oxida a frrico debido a la gran superficie de contacto con el aire: 4Fe (OH)2 + O2 + H2O 4Fe (OH)3

Que, en medio acido reacciona con el anin ferrociangeno para dar el azul de Prusia o ferrocianuro frrico.

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3[Fe(CN)6]-4 + 4Fe(OH)3 + 12H+ 12H2O + [Fe(CN)6]3Fe4 Reaccin balanceada: Se basa en la formacin de azul de Prusia. HCN + OHLuego: 6CN- + Fe+2 Fe+2 + 2OH[Fe(CN)6] -4 Fe(OH)2 precipitado verde 2Fe(OH)3 CN- + H2O

2Fe(OH)2 + 1/2O2 + H2O En medio HCl

Fe(OH)3 + (Fe(CN)6)-4 + 3H+ + Na+ Fe(CN)6FeNa + 3H2O Resultados: Este ensayo es un procedimiento segursimo y terminante, por lo cual estimamos que debe utilizarse siempre que se sospeche una intoxicacin cianhdrica. En nuestra muestra de orina se obtuvo un resultado POSITIVO. 1.4 ENSAYOS CON LMINAS METLICAS Fundamento: El arsnico se deposita en una laminilla de cobre cuando se encuentra en solucin fuertemente cida. Tcnica operatoria: Una fraccin de papilla de vsceras o 25 ml. de orina, vmito, lavado gstrico, se colocan en un erlenmeyer de 250 cm3 y se la adiciona suficientemente cido clorhdrico con 4 ml. y calentar suavemente al bao de mara durante una hora. Utilizar una laminilla de cobre previamente lavada con HN03 al 10% o con alcohol etlico al 95%, no tomar lmina con la mano. La lmina de cobre, lavarla con agua destilada y secarla con papel de filtro. Si la lmina de cobre permanece sin color, se concluye que no estn presentes los

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metales, tales como arsnico, mercurio, bismuto, antimonio, etc. Si se encuentra un depsito en la lmina, se observar su color as: Arsnico Lmina del cobre negromate Selenio Bismuto Gris opaco Gris opaco

Mercurio Gris opaco Antimonio Gris plateado brillante Prpura oscuro Mecanismo de reaccin: Cu Hg+2 + 2eResultados: El resultado obtenido fue negativo para nuestra muestra de orina. Cu+2 + 2e2Hg

2. DISCUSIN DE RESULTADOS

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- De comn la investigacin de los txicos mas comunes son especficos de realizar en determinadas muestras, como por ejemplo la investigacin de monxido de carbono es especfica para muestras de sangre, en cambio la de la mayora de las drogas de uso social se pueden investigar en la mayora de muestras. - En los mtodos de cuantificacin se utilizan otro agentes liberadores de los txicos de las muestras problemas como el ferrocianuro de potasio o cido sulfrico en el caso de muestras de sangre. - En algunos casos de reconocimiento con papeles reactivos se utiliza papel whatman nmero 4 o mayores para lograr una mayor evidencia de la reaccin.

3. CONCLUSIONES

- Al obtener dos resultados positivos para la identificacin de cido cianhdrico con los papeles sensibles en la muestra de orina tratada esta est contaminada posiblemente con cido cianhdrico. - Al contener la muestra de orina el olor caracterstico de almendras amargas, cabe la posibilidad que la muestra esta contaminada con cido cianhdrico. El anlisis qumico con papeles sensibles nos dan un indicio de lo que

podra contener la muestra en estudio, estos deben ser corroborados con mtodos cualitativos y cuantitativos. El cido tartrico volatiliza los txicos que podran encontrarse en la muestra problema para su identificacin con los papeles reactivos impregnados con el reactivo en cuestin.

4. CUESTIONARIO

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1. Mencione los tipos de incendios y de extintores. El sistema de clasificacin tiene distintas designaciones para los extintores: clase A, B, C y D. Las clases se basan en el tipo de incendio o sea, qu es lo que se est quemando. El tipo de incendio, determina el tipo de agente extintor. TIPO DE CONTENIDO EXTINTOR A Agua presurizada o espuma. Acta por enfriamiento del material y remojando el material para evitar que vuelva a encender, B Contiene espuma, dixido de carbono. C TIPO DE INCENDIO Combate el fuego que contienen materiales orgnicos slidos, tales como la madera, papel ,plsticos, tejidos, etc.

Se utiliza en los incendios provocados por lquidos y slidos fcilmente inflamables como el alcohol, grasa, cera, gasolina, etc. Estos contienen gas Son los recomendados para carbnico o dixido de incendios provocados por equipos carbono. elctricos, tales como caja de fusibles, interruptores automticos, generadores, etc. Son los que contiene polvo Son utilizados en incendios que seco especial. intervienen metales que arden a mucha temperatura y necesitan mucho oxigeno para su combustin y que con el agua o qumicos reaccionan violentamente.

2. Primeros auxilios en quemaduras por cidos y lcalis corrosivos. - Por cidos, en la piel. Cortar lo ms rpidamente posible la ropa empapada por el cido. Echar abundante agua a la parte afectada. Neutralizar la acidez de la piel con disolucin de hidrgeno carbonato sdico al 1%. (si se trata de cido ntrico, utilizar disolucin de brax al 2%). Despus vendar. - Por lcalis, en la piel. Aplicar agua abundante y aclarar con cido brico, disolucin al 2 % o cido actico al 1 %. Despus secar, cubrir la parte afectada con pomada y vendar. - Por otros productos qumicos. En general, lavar bien con agua y jabn. Sndrome Custico o Corrosivo: Los custicos son de sustancias que producen quemadura en el tejido con el cual se ponen en contacto, mientras que los corrosivos son aquellos qumicos capaces de producir lesiones 18

qumicas directas sobre los tejidos. Los agentes ms comunes son los cidos y las bases fuertes (pKas de 0-3 y 11,5-14; respectivamente). Ante el consumo oral, se trata de una de las intoxicaciones ms dolorosas que existen. El riesgo principal con el lavado gstrico es el de la aspiracin del contenido del estmago; no debe usarse en las intoxicaciones por custicos o hidrocarburos. El carbn activado no est indicado, debido a que no adsorbe, en caso de ingestin de custicos. - No neutralizar un cido con un lcali o viceversa. No intentar maniobras de vaciado gstrico. Si hay vmito, tratarlo sintomticamente. Diluir el castico administrando agua fra o mejor helada, 150 cc lo ms precozmente posible (mximo 30 min.), exclusivamente ante una ingesta de un alcal. Es probable que esta medida sea inefectiva ya que la lesin corrosiva se establece en menos de un minuto tras la ingesta custica. Por otra parte es conveniente no administrar mucha agua ni ingerirla muy rpidamente para no estimular el vmito. Quemaduras por causticacin: Es la impregnacin de la piel con sustancias corrosivas como cidos, productos qumicos, etc. Su tratamiento es similar al de las quemaduras:

Retirar la ropa impregnada. Arrastrar el corrosivo con agua abundante. Tratar despus como el resto de las quemaduras: cubrir y trasladar.

Si la causticacin se produce en los ojos:

Lavar con agua abundante durante un mnimo de 20 minutos. Cubrir ambos ojos. Traslado urgente a un centro especializado

3. indique reactivos con relacin a su estabilidad y duracin en el tiempo (corta mediana y alta) 19

Reactivos inestables Ninhidrina: (polvos) sustancia cristalina de color amarillento, se utiliza para revelar aminocidos. Es inestable a la presencia de luz. La sustancia se disuelve en disolventes orgnicos, normalmente se ha utilizado la acetona. Es el revelador qumico ms usado y su principal defecto el de ensuciar el soporte. Oxido de cloro: Pngase en una redomita un dragma de clorato de potasio con cuatro dragmas de acido hidro clorito Solucin de cido tnico: Disolver 5g de cido tnico en 100 de agua destilada Acido vanadisulfurico: Se prepara triturando una parte del vanadato amnico con 200 partes de cido sulfrico concentrado. Lugol: Disuelva 10 g de yoduro potsico en 100 ml de agua destilada. Agregue lentamente 5 g de cristales de yodo, agitando al mismo tiempo. Filtre y guarde en un frasco marrn, que cerrar firmemente.

BIBLIOGRAFIA

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LIBROS: TEODORO SABALITSCHKA: Anlisis qumico toxicolgico. Editorial Labor S.A. 1926. Pg. 28 29. RENE FABRE: Tratado de toxicologa. Editorial Paraninfo S.A. Espaa, Madrid. 1976. Pg. 316 PAGINAS WEB: gopleace.iespana.es/articulos/antimoniumtartaricum.htm - 13k www.biol.unlp.edu.ar/toxicologia/seminarios/parte_1/monoxido_carbono.html 35k www.biol.unlp.edu.ar/toxicologia/seminarios/parte_1/monoxido_carbono.html http://www.quimicaweb.net/ciencia/paginas/laboratorio/auxilios.html www.medicinainterna.com.pe/revista/revista_20_1_2007/a07v20n1.pdf

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